3-[(2,2-二甲基丙酰基)氨基]丙酸 | 5910-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[(2,2-二甲基丙酰基)氨基]丙酸
• 英文名称: N-(2,2-dimethylpropanoyl)-β-alanine
• 英文别名: Pivaloyl-β-alanin；N-Pivaloyl-β-alanin；N-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-β-alanine；3-[(2,2-Dimethylpropanoyl)amino]propanoic acid；3-(2,2-dimethylpropanoylamino)propanoic acid
• CAS: 5910-56-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: TYDIQYQCSVGLNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131.0-132.5 °C
• 沸点：
  375.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2,2-二甲基丙酰基)氨基]丙酸 、 2,4,5-三氯苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多肽。第九部分 胃泌素C端四肽酰胺序列中甲硫酰基位置的变化

  摘要：

  该合成的类似物的描述大号-tryptophyl-大号-methionyl-大号-aspartyl-大号-苯丙氨酸酰胺及其ñ -苄氧羰或ñ -t丁氧基羰基衍生物，其中甲硫氨酰残具有由α氨基丁经历更换，丙氨酰基，天冬酰胺，S-苄基同型半胱氨酸基，乙硫基，S-乙基半胱氨酰基，高丝氨酰基，亮氨酰基，S-甲基半胱氨酰基，N-甲基去核糖基，去核糖基，降冰片基或苯丙氨酰基残基，或已被转化为亚砜或砜。

  DOI：

  10.1039/j39680000726
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙酸甲酯盐酸盐 、 三甲基乙酰氯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到3-[(2,2-二甲基丙酰基)氨基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  EP1481673

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：US20040167118A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: 1 wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

  该发明涉及以下一般式（1）或其类似物所代表的化合物，该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并涉及将该一般式（1）或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法： 1 其中，A代表CH═CH等，a、b、c和d代表CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等，V—W代表C═C等，n代表0至3，Y1代表O等，B代表—(CH2)vCHR21，其中v为0至3，R21代表H、较低的烷基基团或类似物等，G代表—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。
• [EN] HAPTENS OF PALIPERIDONE<br/>[FR] HAPTÈNES DE PALIPÉRIDONE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014031595A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compounds of Formula (I), wherein L1, L2, and L3 are defined in the specification, useful for the synthesis of novel conjugates and immunogens derived from paliperidone. The invention also relates to conjugates of a paliperidone hapten and a protein.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中L1、L2和L3在规范中定义，用于合成源自帕利哌酮的新型共轭物和免疫原。该发明还涉及帕利哌酮半抗原和蛋白质的共轭物。
• Pharmaceutical composition containing gabapentin or pregabalin and N-type calcium channel antagonist
  申请人：Iwayama Satoshi

  公开号：US20050009814A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a pharmaceutical composition useful for preventing/treating pain, which comprises combination of gabapentin or pregabalin, or pharmaceutically acceptable salts thereof and N-type calcium channel antagonists or pharmaceutically acceptable salts thereof such as a compound having the following structure.

  本发明涉及一种用于预防/治疗疼痛的药物组合物，包括加巴喷丁或普瑞巴林或其药学上可接受的盐和N型钙通道拮抗剂或其药学上可接受的盐，例如具有以下结构的化合物。
• NOVEL DIARYLALKENE DERIVATIVES AND NOVEL DIARYLALKANE DERIVATIVES
  申请人：YAMAMOTO Takashi

  公开号：US20080058311A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

  本发明涉及一种由以下通式（1）或其类似物表示的化合物，其选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并提供一种治疗疼痛等方法，包括将由以下通式（1）或其类似物表示的化合物应用于需要此类治疗的患者中：其中，A表示CH═CH等，a、b、c和d表示CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6表示H等，V—W表示C═C等，n表示0至3，Y1表示O等，B表示—（CH2）vCHR21，其中v为0至3，R21表示H、较低的烷基或类似物等，G表示—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8表示H、较低的烷基、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自表示较低的烷基或类似物等。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090253751A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Compounds effective for preventing, treatment or improving diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , L 2 , X and Y are defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  提供了一种用于预防、治疗或改善激活血小板生成素受体有效对抗的疾病的化合物。该化合物由式(I)所表示（其中R1、R2、R3、L1、L2、X和Y在描述中被定义），该化合物的互变异构体、前药或药物可接受的盐或其溶剂化物。