methyl (Z)-5-[(4S,5S)-5-[(Z)-hept-1-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]pent-4-enoate | 201052-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-5-[(4S,5S)-5-[(Z)-hept-1-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]pent-4-enoate
• CAS: 201052-12-2
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: HADLJLGFZLKOHD-XXQOZWBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-5-[(4S,5S)-5-[(Z)-hept-1-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]pent-4-enoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以88%的产率得到(Z)-5-[(4S,5S)-(Z)-5-(hept-1-enyl)-1,3-dioxolan-4-yl]pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral conformationally restricted arachidonic acid analogs based on a 1,3-dioxolan core

  摘要：

  Controlled Wittig condensations onto chiral building blocks derived from L-diethyl tartrate led to various chiral arachidonic acid analogs based on a dioxolan core. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00531-4
• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 在 甲醇 、 草酰氯 、 acidic resin Amberlyst IR₅₀ 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl (Z)-5-[(4S,5S)-5-[(Z)-hept-1-enyl]-1,3-dioxolan-4-yl]pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chiral conformationally restricted arachidonic acid analogs based on a 1,3-dioxolan core

  摘要：

  Controlled Wittig condensations onto chiral building blocks derived from L-diethyl tartrate led to various chiral arachidonic acid analogs based on a dioxolan core. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00531-4