Toluene-4-sulfonic acid (1S,2R)-1-[(3R,4R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-heptyl]-2-methoxymethoxy-dodecyl ester | 247200-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (1S,2R)-1-[(3R,4R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-heptyl]-2-methoxymethoxy-dodecyl ester
• 英文别名: [(4R,5R,8S,9R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1-hydroxy-9-(methoxymethoxy)nonadecan-8-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 247200-06-2
• 化学式: C₄₀H₇₈O₈SSi₂
• 分子量: 775.292
• InChiKey: DIWQWSYDWCTWNV-OQYJSAOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (1S,2R)-1-[(3R,4R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-heptyl]-2-methoxymethoxy-dodecyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 indium(III) bromide 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (5S)-3-[(2S,13R)-2,13-二羟基-13-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(1R)-1-羟基十一烷基]四氢呋喃-2-基]四氢呋喃-2-基]十三烷基]-5-甲基-5H-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  壬基产乙酸原蛋白的模块化合成。

  摘要：

  描述了通过七个基本亚基AG的模块化方法，合成了四种无丙酮产乙酸素，阿斯米诺星，阿斯米星，阿斯米星和布兰宁。该方法采用中央核心醛链段C，脂肪链末端A或B，间隔物亚基D或E和丁烯内酯末端F或G附加在中央醛基链段上。A，B，D和C的偶联通过对映体纯的烯丙基铟或锡试剂的高度非对映选择性添加来实现核心醛单元的E链段。丁烯内酯末端通过Sonogashira偶联连接到ACD，BCE或BCD中间体。核心，间隔子和末端亚基的设计使得可以制备任何C30，C10或C4天然产乙酸原素或其立体异构体。发现上述四种乙酸原素对H-116人结肠癌细胞的IC50值在10（-3）至10（-4）microM范围内。IC90的活动约为。10（-3）microM的asimicin和asimin，但仅0.1-1 microM的Bullanin和asiminocin。

  DOI：

  10.1021/jo026433x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4R,5R,8S,9R)-1-Benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-methoxymethoxy-nonadec-10-en-8-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (1S,2R)-1-[(3R,4R)-3,4-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-hydroxy-heptyl]-2-methoxymethoxy-dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  苏氏，反苏，苏氏，反式，苏氏无毒产乙酸素Asimin及其C-10差向异构体的细胞毒性的全合成：绝对立体化学的明确确认。

  摘要：

  报道了asimin（1）及其C-10差向异构体33的收敛合成。该合成的基本特征包括：（a）向核心C-23醛前体中添加对映体富集的γ-OMOM烯丙基铟试剂，以安装C-24-C-34链段，同时引入C-24和C -23个立体中心；（b）向核心C-16醛中添加对映体富集的γ-OMOM烯丙基铟试剂以安装C-10-C-15片段并形成C-15和C-16立体中心，（c）添加手性三溴化物-Ti（Oi-Pr）（4）配合物催化的二烷基锌试剂引入C-1-C-9片段，并生成10（R）或10（S）立体中心；（d）前述的C-1-C-34链段与OTBS保护的乳醛的醛醇缩合，以掺入C-35-C-37丁烯内酯链段。用THF中的HCl水溶液除去三个MOM保护基。发现10（R）非对映异构体对应于天然asimin。

  DOI：

  10.1021/np990132+