poly(1,6-bis(2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl)hexane) | 177547-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: poly(1,6-bis(2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl)hexane)
• 英文别名: 1,6-bis(2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl)hexane；1-[6-(2,5-Dithiophen-2-ylpyrrol-1-yl)hexyl]-2,5-dithiophen-2-ylpyrrole
• CAS: 177547-31-8
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂S₄
• 分子量: 544.83
• InChiKey: XFJTWQYSVFBHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  poly(1,6-bis(2,5-di(thiophen-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl)hexane) 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有6和10个杂环单元的新的噻吩-吡咯衍生物。

  摘要：

  通过McMurry偶联反应，由合适的二醛或四醛合成了一系列的噻吩-吡咯衍生的年烯，它们含有6（9a-c）或10（14a，带17）杂环单元和2个亚乙烯基桥。除17外，所有这些年环均包含一个或两个连接吡咯单元的分子内脂肪族链。尽管脂族桥的性质对化合物的紫外-可见光谱和电化学性质影响很小，但是确定的，但这些环烯的光谱性质没有显示出整体芳香性或抗芳香性的证据。

  DOI：

  10.1021/jo960214s
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 1,4-双(2-噻吩基)-1,4-丁二酮 在 丙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以32%的产率得到N-[6-(2,5-Di-thiophen-2-yl-pyrrol-1-yl)-hexyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  含有6和10个杂环单元的新的噻吩-吡咯衍生物。

  摘要：

  通过McMurry偶联反应，由合适的二醛或四醛合成了一系列的噻吩-吡咯衍生的年烯，它们含有6（9a-c）或10（14a，带17）杂环单元和2个亚乙烯基桥。除17外，所有这些年环均包含一个或两个连接吡咯单元的分子内脂肪族链。尽管脂族桥的性质对化合物的紫外-可见光谱和电化学性质影响很小，但是确定的，但这些环烯的光谱性质没有显示出整体芳香性或抗芳香性的证据。

  DOI：

  10.1021/jo960214s

文献信息

• New Thiophene−Pyrrole-Derived Annulenes Containing 6 and 10 Heterocyclic Units
  作者：Masatoshi Kozaki、James P. Parakka、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo960214s

  日期：1996.1.1

  thiophene-pyrrole-derived annulenes containing either 6 (9a-c) or 10 (14a,band 17) heterocyclic units and 2 vinylene bridges have been synthesized from the appropriate dialdehydes or tetraaldehydes by the McMurry coupling reaction. All of these annulenes except 17 contain one or two intramolecular aliphatic chains linking the pyrrole units. Spectroscopic properties of these annulenes show no evidence for

  通过McMurry偶联反应，由合适的二醛或四醛合成了一系列的噻吩-吡咯衍生的年烯，它们含有6（9a-c）或10（14a，带17）杂环单元和2个亚乙烯基桥。除17外，所有这些年环均包含一个或两个连接吡咯单元的分子内脂肪族链。尽管脂族桥的性质对化合物的紫外-可见光谱和电化学性质影响很小，但是确定的，但这些环烯的光谱性质没有显示出整体芳香性或抗芳香性的证据。