3-methoxycarbonyl-1H-thieno[2,3-e][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxide | 214692-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-1H-thieno[2,3-e][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxide
• 英文别名: methyl 4,4-dioxo-1H-thieno[2,3-e][1,3,4]thiadiazine-3-carboxylate
• CAS: 214692-08-7
• 化学式: C₇H₆N₂O₄S₂
• 分子量: 246.268
• InChiKey: ZSVFKWMXWYYQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-1H-thieno[2,3-e][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxide 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以36%的产率得到thieno[2.3-d][1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  通过3-甲氧基羰基-1 H-硫代-[2,3- e ] [1,3,4]噻二嗪4的分解/再循环合成噻吩并[2,3- d ] [1,2,3]噻二唑，4-二氧化物

  摘要：

  尝试在酸性条件下水解3-甲氧基羰基-1 H-噻吩并[2,3- e ] [1,3,4]噻二嗪4,4-二氧化物（I）的酯，得到环缩合的噻吩并[2,3] - d ] [1,2,3]噻二唑（V）而不是预期的羧酸。除了对反应的讨论之外，还提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370133
• 作为产物：
  描述：

  2-[(氰基甲基)硫代]乙酸甲酯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 3-methoxycarbonyl-1H-thieno[2,3-e][1,3,4]thiadiazine 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-[（甲氧基-羰基）甲基磺酰基]吡咯与噻吩的合成及环化反应

  摘要：

  标题氨基吡咯和噻吩分别通过使（氰甲基-磺酰基）乙酸甲酯与各种α-氨基酮或2-巯基乙醛缩合而制备。这些化合物随后通过胺和活化的亚甲基之间的反应而环化，产生了各种基于酯取代的噻嗪和噻二嗪的双环衍生物。另外，通过胺和酯的分子内偶联将标题化合物环化，产生了类似的双环噻嗪-3（2 H）-one。酯取代的双环尝试水解成相应的羧酸是不成功的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350425