butyl-[2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amine | 220953-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: butyl-[2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amine
• 英文别名: Butyl-[2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amine；N-butyl-2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 220953-71-9
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄
• 分子量: 350.507
• InChiKey: YSRDKCMEEQUANM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷-13C2 、 butyl-[2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以88.3%的产率得到butyl-[13C2]ethyl-[2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  用于药代动力学研究的双 13C 标记的安拉明同位素的合成

  摘要：

  Antalarmin (丁基-乙基-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基-苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-胺)用碳 13 标记。合成的丁基-[13C2]乙基-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基-苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基]-胺(1)和丁基-乙基-[2-13C]-[2,5,6-三甲基-7-(2,4,6-三甲基-苯基)-7H-吡咯并[2,3-d]-[2] -13C]嘧啶-4-基]-胺(2)被制备用作药代动力学研究的底物。通过 5 步和 6 步合成（分别为 20-24.5%）和高同位素纯度（约 99 at% 13C）获得了这些化合物。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.576
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 4-chloro-2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 以72%的产率得到butyl-[2,5,6-trimethyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  三唑-，咪唑-和吡咯并嘧啶和-吡啶的合成，促肾上腺皮质激素释放因子受体结合亲和力和药代动力学特性。

  摘要：

  描述了几种新系列的N-芳基三唑-和-咪唑并嘧啶和-吡啶的合成和CRF受体结合亲和力。这些环化体系是由适当取代的二氨基嘧啶或-吡啶通过亚硝酸，原酸酯或酰卤处理制得的。氨基（醚）侧基和芳族取代基的变化定义了这些系列的结构-活性关系，并导致鉴定出多种高亲和力试剂（Ki's <10 nM）。基于该性质和亲脂性差异，最初选择了其中的六个化合物（4d，i，n，x，8k，9a）用于大鼠药代动力学（PK）研究。良好的口服生物利用度，高血浆水平以及四种化合物的持续时间（4d，i，n，x）提示在静脉内和口服给药后都对狗进行了进一步的PK研究。这项工作的结果表明4i，x具有我们认为是潜在治疗剂所必需的特性，并且已选择4i1进行进一步的药理研究，并将在适当时候进行报道。

  DOI：

  10.1021/jm980224g