2-(p-methoxyphenyl)-4-phenylthiosemicarbazide | 1027282-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenyl)-4-phenylthiosemicarbazide
• 英文别名: 1-Amino-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 1027282-76-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃OS
• 分子量: 273.359
• InChiKey: HOYPAXBALRLNIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxyphenyl)-4-phenylthiosemicarbazide 在 三氯化铁 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(p-methoxyphenyl)-3,4-diphenyl-1,2,4-triazoline-5-thione
  参考文献：
  名称：

  取代基对氯化铁和高氯酸铜诱导的某些2-芳基取代的醛硫代半碳氮酮氧化环化作用的定量研究

  摘要：

  作为我们先前工作的发展，我们对氯化铁和高氯酸铜诱导的一些2,4-二芳基取代的醛硫代半碳唑酮1a-n的氧化环化反应进行了动力学研究。将1a-n的环化结果与相应的2-甲基衍生物的环化结果进行了比较。通过哈米特方程分析动力学数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360315
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 、 硫代异氰酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(p-methoxyphenyl)-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  取代基对氯化铁和高氯酸铜诱导的某些2-芳基取代的醛硫代半碳氮酮氧化环化作用的定量研究

  摘要：

  作为我们先前工作的发展，我们对氯化铁和高氯酸铜诱导的一些2,4-二芳基取代的醛硫代半碳唑酮1a-n的氧化环化反应进行了动力学研究。将1a-n的环化结果与相应的2-甲基衍生物的环化结果进行了比较。通过哈米特方程分析动力学数据。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360315

文献信息

• A quantitative study of substituent effects on oxidative cyclization of some 2-aryl-substituted aldehyde thiosemicarbazones induced by ferric chloride and cupric perchlorate
  作者：Renato Noto、Paolo Lo Meo、Michelangelo Gruttadauria、Giuseppe Werber

  DOI：10.1002/jhet.5570360315

  日期：1999.5

  As a development of our previous work, we performed a kinetic study of the oxidative cyclization reaction of some 2,4-diaryl-substituted aldehyde thiosemicarbazones 1a-n induced by ferric chloride and by cupric perchlorate. The results of cyclization of 1a-n were compared to those of the corresponding 2-methyl derivatives. The kinetic data were analyzed by means of the Hammett's equation.

  作为我们先前工作的发展，我们对氯化铁和高氯酸铜诱导的一些2,4-二芳基取代的醛硫代半碳唑酮1a-n的氧化环化反应进行了动力学研究。将1a-n的环化结果与相应的2-甲基衍生物的环化结果进行了比较。通过哈米特方程分析动力学数据。