3-[(2-氨基-1-氧代乙基)氨基]丙酸 | 7536-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 中文名称: 3-[(2-氨基-1-氧代乙基)氨基]丙酸
• 英文名称: 3-(2-Amino-acetylamino)-propionic acid
• 英文别名: glycyl-β-alanine；N-glycyl-β-alanine；gly-β-ala；3-(Aminoacetyl-amino)-propionsaeure；N-Glycyl-β-alanin；3-Glycylamino-propionsaeure；3-[(2-Azaniumylacetyl)amino]propanoate
• CAS: 7536-21-2
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 146.146
• InChiKey: YOKCETMQAPIAGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C
• 沸点：
  439.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

SDS

1.1 产品标识符
: Gly-beta -Ala
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-氨基-1-氧代乙基)氨基]丙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶激活剂：高亲和力同工酶I，II和IV激活剂，结合了β-丙氨酰-组氨酸支架。

  摘要：

  以组胺和组氨酸为先导分子，设计了一类新型的紧密结合碳酸酐酶（CA）激活剂。通过在碳二亚胺存在下适当衍生化的β-丙氨酸与咪唑/羧基保护的组氨酸的反应合成肌肽（β-Ala-His）衍生物，然后去除各种保护基。上述衍生的β-丙氨酸依次通过将4-氟苯基磺酰脲基氨基酸（fpu-AA）或2-甲苯磺酰脲基氨基酸（ots-AA）与β-Ala偶联而获得。还通过类似策略制备了一些具有通式fpu / ots-AA1-AA2（AA，AA1和AA2代表氨基酰基部分）的结构相关的二肽，并随后用于获得结合了修饰的四肽支架的CA活化剂。事实证明，这里报道的许多新的三/四肽衍生物是三种CA同工酶的有效体外活化剂。检测到对hCA I和bCA IV的活性非常好，其中一些新化合物显示出1-20 nM的亲和力（h =人； b =牛同功酶），而对hCA II的亲和力在为10-40 nM。体外实验显示，与人红细胞孵育后，一些新的激活剂

  DOI：

  10.1021/jm010958k
• 作为产物：
  描述：

  CbzGlyβAla 在 钯 作用下， 生成 3-[(2-氨基-1-氧代乙基)氨基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Hanson; Smith, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die HydroxylaminolyseN-substituierter Phthalimide, ein Verfahren zur Darstellung von Peptiden undN-Hydroxy-peptiden
  作者：Otto Neunhoeffer、Günter Lehmann、Dieter Haberer、Georg Steinle

  DOI：10.1002/jlac.19687120125

  日期：1968.4.29

  Die Hydroxylaminolyse N-subsituierter Phthalimido-Verbindungen läßt sich unter extrem milden Bedingungen durchführen, wie am Beispiel der Darstellung des Lysyl-lysins und der N-Aminoacetyl-hydroxylamino-essigsäure (3a) gezeigt wird. Über einige neue Beobachtungen an α-Hydroxylamino-carbonsäuren wird berichtet.

  N-取代的邻苯二甲酰亚胺基化合物的羟胺解可以在极温和的条件下进行，如赖氨酰赖氨酸和N-氨基乙酰基-羟胺基乙酸（3a）的制备实例所示。报道了一些关于α-羟基氨基羧酸的新发现。
• Site‐Specific Recognition of Dipeptides Through Non‐Covalent Inter‐Ligand Interactions for the Hydrolysis of Dipeptide to Amino Acid Ligands Mediated by Ternary Cobalt(III) Complexes
  作者：Koichiro Jitsukawa、Tomohiro Mabuchi、Hisahiko Einaga、Hideki Masuda

  DOI：10.1002/ejic.200600400

  日期：2006.11

  prevented. On the other hand, the ternary cobalt(III) complexes [Co(bcmga)(gly-phe)]– (18 and 19), where H3bcmga (bis-N,N-carboxymethyl-L-glutamic acid) is the more hydrophilic tripodal ligand, give a small amount of the corresponding cleavage product [Co(bcmga)(gly)]–. The hydrophobic sphere generated around the metal complex in 6 and 11 regulates approach of OH– ion to the amide carbonyl group. Multi-site

  二肽 (DP) 化合物的分子识别是用包含三足四齿配体双-N,N-羧甲基-L-苯丙氨酸 (H3bcmpa) 的三元钴 (III) 复合物进行的。配合物 [Co(bcmpa)(dp)]– (1–14) 的配位结构通过 UV/Vis、CD 和 1H NMR 光谱方法进行光谱指定。三元复合物上二肽的位点特异性识别是通过各种弱的、非共价的、配体间的相互作用来实现的，例如氢键、空间排斥和静电相互作用等。 一些具有C端芳香侧链的二肽还证明了芳香环和 bcmpa 的 α-氢之间的配体间 CH-π 相互作用。在八面体几何结构中，二肽的 N 端氮原子与钴在反式 (N) 位与 bcmpa 的叔氮的配位提供了氨肽酶模型。在弱碱性条件下，其中一些复合物的二肽配体被裂解，得到三元复合物，[Co(bcmpa)(aa)]– (aa = amino acidato)。随着 C 端侧链的空间体积增大，二肽的水解速率降低。在三元复合物
• Metal Complexes of Peptides. II. Circular Dichroism Spectra and Absolute Configuration of Bis(dipeptidato)cobalt(III) Complexes
  作者：Takaji Yasui、Hiroshi Kawaguchi、Tomoharu Ama

  DOI：10.1246/bcsj.54.2918

  日期：1981.10

  Type [Co(dipeptidato)2] complexes (dipeptidato denotes dianions of glycylglycine, β-alanine, -L-alanine, and -L-leucine, β-alanylglycine and -L-alanine, L-alanylglycine and -β-alanine, L-leucylglycine, and L-prolylglycine) and the complex [Co(gly-gly)(L-pro-gly)]− were prepared by a method using lead dioxide as an oxidizing agent, and these complexes were separated into two diastereomers or enantiomers

  [Co(dipeptidato)2] 型复合物（二肽表示甘氨酰甘氨酸、β-丙氨酸、-L-丙氨酸和-L-亮氨酸、β-丙氨酰甘氨酸和-L-丙氨酸、L-丙氨酰甘氨酸和-β-丙氨酸的二价阴离子，L -leucylglycine, and L-prolylglycine) 和复合物 [Co(gly-gly)(L-pro-gly)]- 以二氧化铅为氧化剂的方法制备，并将这些复合物分离为两种非对映体或对映体通过柱色谱法。光学异构体的绝对构型是根据它们在配体过渡区中的圆二色性图案确定的。
• Structure of Enteromycin. II. Derivatives and Products in Various Reactions of Dimethoxyenteromycin
  作者：K\={o}mei Mizuno

  DOI：10.1246/bcsj.34.1425

  日期：1961.10

  The structure of dehydroxytetrahydrodemethoxyenteromycin was established to be glycyl-β-alanine. Demethoxyenteromycin yielded O-acetyldemethoxyenteromycin by acetylation, N-methyl- and O-methyldemethoxyenteromycins by methylation, and demethoxyenteromycin amide by amidation. Catalytic reduction of demethoxyenteromycin gave first dehydroxydihydrodemethoxyenteromycin and then glycyl-β-alanine. Acid decomposition products of demethoxyenteromycin were the same those of enteromycin, except methyliodide.

  脱羟基四氢去甲氧基肠霉素的结构被确定为甘氨酰-β-丙氨酸。去甲氧基肠霉素通过乙酰化作用生成 O-乙酰基去甲氧基肠霉素，通过甲基化作用生成 N-甲基和 O-甲基去甲氧基肠霉素，通过酰胺化作用生成去甲氧基肠霉素酰胺。催化还原去甲氧基肠霉素首先得到脱羟基二去甲氧基肠霉素，然后得到甘氨酰-β-丙氨酸。除甲基碘化物外，去甲氧基肠霉素的酸分解产物与肠霉素相同。
• Hanson; Smith, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 843
  作者：Hanson、Smith

  DOI：——

  日期：——