isopropyl 1-isopropyl-1H-indole-5-carboxylate | 167478-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 1-isopropyl-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: isopropyl 1-isopropyl-5-indolecarboxylate；propan-2-yl 1-propan-2-ylindole-5-carboxylate
• CAS: 167478-85-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: VNXMZCUQYOVMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 1-isopropyl-1H-indole-5-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 2.00 g of crude 1-isopropyl-5-indole-carboxylic acid的产率得到1-isopropylindole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indoloylguanidine derivatives

  摘要：

  化合物式（1）所示的新型吲哚基胍衍生物，其中R1表示一个或多个相同或不同的取代基，选自以下组成的群体：氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、卤素原子、硝基、酰基、羧基、烷氧羰基、芳香基和由式子—OR3、—NR6R7、—SO2NR6R7或—S(O)nR40表示的基团；R2表示氢原子、烷基、取代烷基、环烷基、羟基、烷氧基或由式子—CH2R20表示的基团；这些化合物抑制Na+/H+交换活性，对于治疗和预防由增加的Na+/H+交换活性引起的疾病，如高血压、心律不齐、心绞痛、心肌肥厚、糖尿病、缺血或缺血再灌注相关的疾病、脑缺血性疾病或由过度细胞增殖引起的疾病有用。

  公开号：

  US06248772B1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 吲哚-5-羧酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以72.3%的产率得到isopropyl 1-isopropyl-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚羧酰胺衍生物作为Na + / H +交换抑制剂的合成及其生物活性。

  摘要：

  合成了一系列的N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚羧酰胺衍生物，并测定了它们对Na + / H +交换剂的抑制能力。吲哚环系统2到7位羰基胍基团的变化表明，在2位取代可以最有效地提高Na + / H +交换子的抑制活性。这导致合成和评估了一系列广泛的N-（氨基亚氨基甲基）-1H-吲哚-2-羧酰胺衍生物。在吲哚环系统的1-位具有烷基或取代的烷基的衍生物显示出更高水平的体外活性。N-（氨基亚氨基甲基）-1-（2-苯乙基）-1H-吲哚-2-羧酰胺（49）具有最强的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.1538

文献信息

• US06169107A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Indoloylguanidine derivatives as inhibitors of sodium-hydrogen exchange
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0622356B1

  公开（公告）日：1998-07-01
• EP0708091A2
  申请人：——

  公开号：EP0708091A2

  公开（公告）日：1996-04-24
• US6169107B1
  申请人：——

  公开号：US6169107B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• US6248772B1
  申请人：——

  公开号：US6248772B1

  公开（公告）日：2001-06-19