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3-[(2-氨基乙基)氨基]丙烷磺酸 | 14235-54-2

中文名称
3-[(2-氨基乙基)氨基]丙烷磺酸
中文别名
可发性聚苯乙烯
英文名称
3-(2-Amino-ethylamino)-propane-1-sulfonic acid
英文别名
3-((2-Aminoethyl)amino)propane-1-sulfonic acid;3-(2-aminoethylamino)propane-1-sulfonic acid
3-[(2-氨基乙基)氨基]丙烷磺酸化学式
CAS
14235-54-2
化学式
C5H14N2O3S
mdl
MFCD07366516
分子量
182.244
InChiKey
JEBGZJNUOUAZNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215 °C
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2921290000

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(2-氨基乙基)氨基]丙烷磺酸 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 Potassium;3-(2-aminoethylamino)propane-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    一种双端胺基型亲水扩链剂的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种双端胺基型亲水扩链剂的制备方法,包括将乙二胺溶于溶剂中分散,控制体系温度,向体系中滴加1,3‑丙烷磺内酯,控制滴加速度并保持体系温度,滴加时间控制在2‑4h,后期老化时间控制在2‑5h;中控取样监控样品仲胺值及总胺值后,加入碱对其磺酸部分进行酸碱反应,调节pH至合适的范围,减压脱除体系中存在的溶剂,最后加水调节固含到合适的范围,即可得到双端胺基型亲水扩链剂水溶液。本发明提供一种与乙二胺基乙磺酸盐结构及性质类似的双端胺基型亲水扩链剂的制备方法,利用1,3‑丙烷磺内酯的开环反应及其选择性,在水溶液中选择性合成,合成工艺简单,无需使用大量有机溶剂,无需繁复的后处理工艺,绿色环保,可工业化程度高。
    公开号:
    CN113135843A
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙烷磺内酯乙二胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-[(2-氨基乙基)氨基]丙烷磺酸
    参考文献:
    名称:
    一种双端胺基型亲水扩链剂的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种双端胺基型亲水扩链剂的制备方法,包括将乙二胺溶于溶剂中分散,控制体系温度,向体系中滴加1,3‑丙烷磺内酯,控制滴加速度并保持体系温度,滴加时间控制在2‑4h,后期老化时间控制在2‑5h;中控取样监控样品仲胺值及总胺值后,加入碱对其磺酸部分进行酸碱反应,调节pH至合适的范围,减压脱除体系中存在的溶剂,最后加水调节固含到合适的范围,即可得到双端胺基型亲水扩链剂水溶液。本发明提供一种与乙二胺基乙磺酸盐结构及性质类似的双端胺基型亲水扩链剂的制备方法,利用1,3‑丙烷磺内酯的开环反应及其选择性,在水溶液中选择性合成,合成工艺简单,无需使用大量有机溶剂,无需繁复的后处理工艺,绿色环保,可工业化程度高。
    公开号:
    CN113135843A
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文献信息

  • ZEID, IBRAHIM;ISMAIL, IBRAHIM IMAM;ABD, EL-BARY HAMED, EGYPT. J. CHEM., 30,(1987) N, C. 321-325
    作者:ZEID, IBRAHIM、ISMAIL, IBRAHIM IMAM、ABD, EL-BARY HAMED
    DOI:——
    日期:——
  • 一种双端胺基型亲水扩链剂的制备方法
    申请人:吉和昌新材料(荆门)有限公司
    公开号:CN113135843A
    公开(公告)日:2021-07-20
    本发明公开了一种双端胺基型亲水扩链剂的制备方法,包括将乙二胺溶于溶剂中分散,控制体系温度,向体系中滴加1,3‑丙烷磺内酯,控制滴加速度并保持体系温度,滴加时间控制在2‑4h,后期老化时间控制在2‑5h;中控取样监控样品仲胺值及总胺值后,加入碱对其磺酸部分进行酸碱反应,调节pH至合适的范围,减压脱除体系中存在的溶剂,最后加水调节固含到合适的范围,即可得到双端胺基型亲水扩链剂水溶液。本发明提供一种与乙二胺基乙磺酸盐结构及性质类似的双端胺基型亲水扩链剂的制备方法,利用1,3‑丙烷磺内酯的开环反应及其选择性,在水溶液中选择性合成,合成工艺简单,无需使用大量有机溶剂,无需繁复的后处理工艺,绿色环保,可工业化程度高。
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