37,38-Dipropoxy-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dione | 464195-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 37,38-Dipropoxy-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dione
• CAS: 464195-58-2
• 化学式: C₄₀H₄₄N₂O₆
• 分子量: 648.799
• InChiKey: MPBDBSYLLDTYLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,38-Dipropoxy-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到37,38-Dipropoxy-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dithione
  参考文献：
  名称：

  Studies on Calix(aza)crqwns, III. Synthesis of 1,3-Alternate Calix[4]arenes Capped by Diamide Bridges

  摘要：

  The alkylation of calix[4]arenes 1 capped by diamide bridges gave fully substituted compounds 5 and 6 of 1,3-alternate conformation. Diesters 6 were cyclized with diamines to afford doubly capped derivatives 7.

  DOI：

  10.1080/00397919908085912
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 37,38-Dipropoxy-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dione
  参考文献：
  名称：

  构象、柔韧性和分子内相互作用对杯[4]芳烃基阴离子传感器离子选择性的影响：实验和计算研究

  摘要：

  摘要 为了研究该系列离子载体的阴离子传感特性，设计了许多具有构象变化、结合位点刚性和上缘空间拥挤的酰胺部分的杯[4]芳烃基分子。合成并表征了这些化合物，通过单晶X射线研究确定了其中两种化合物的分子结构。借助 1H NMR 和 UV-vis 光谱研究这些离子载体的阴离子结合特性，表明四个离子载体中的三个 (1-3) 与 F- 强烈相互作用，此外，离子载体 2 与 CN- 和离子载体相互作用3 与 CH3COO− 相互作用，离子载体 4 不与任何阴离子相互作用。进行核磁共振滴定以确定与强相互作用阴离子的结合常数。晶体结构分析表明，4 中的强分子内相互作用阻止了阴离子与酰胺部分的 N-H 质子相互作用。有趣的是，带有 F- 和 CN- 的 2 在乙腈 - 氯仿中表现出急剧的颜色变化。显然，杯状部分的构象、结合位点的灵活性和分子内 H 键对确定选择性起着关键作用。进行计算研究以调查相互作用位点并证

  DOI：

  10.1080/10610278.2017.1301450

文献信息

• Stereochemistry of capped calix[4]arenes in liquid and solid phase by NMR spectroscopy
  作者：Francesca Benevelli、Jacek Klinowski、István Bitter、Alajos Grün、Barbara Balázs、Gábor Tóth

  DOI：10.1039/b110978m

  日期：2002.5.22

  The stereochemistry of calix[4]arenes capped by diamide bridges in the 1,3-position on the lower rim was established by 1H and 13C solution and solid state NMR. The 13C chemical shifts of Artext-decoration:underline'CH2Ar were found to be diagnostic of the cone, partial cone and 1,3-alternate conformations also in the solid state. Two sets of signals appearing in the CP/MAS spectra of 1,3-alternate and partial cone compounds indicate that these molecules occupy inequivalent sites in the elemental cell.

  通过 1H 和 13C 溶液核磁共振以及固态核磁共振，确定了在下缘 1,3 位上以二酰胺桥封端的钙[4]炔的立体化学结构。研究发现，Artext-decoration:underline'CH2Ar 的 13C 化学位移也能在固态下诊断出锥体、部分锥体和 1,3- 别名构象。在 1,3 邻位和部分锥形化合物的 CP/MAS 光谱中出现的两组信号表明，这些分子在元素池中占据了不相等的位点。
• Effect of conformation, flexibility and intramolecular interaction on ion selectivity of calix[4]arene-based anion sensors: experimental and computational studies
  作者：Debdeep Maity、Madhuri Bhatt、Mittal L. Desai、E. Suresh、Mrinal Kanti Si、Vinod P. Boricha、Bishwajit Ganguly、Parimal Paul

  DOI：10.1080/10610278.2017.1301450

  日期：2017.8.3

  orm. Apparently, conformation of the calix moiety, flexibility of the binding sites and intramolecular H-bonding played critical role towards determination of selectivity. Computational study was performed to investigate the interaction site(s) and also to corroborate some of the experimental results. Anion binding study of functionalised calix[4]arenes revealed that conformation, flexibility and intramolecular

  摘要 为了研究该系列离子载体的阴离子传感特性，设计了许多具有构象变化、结合位点刚性和上缘空间拥挤的酰胺部分的杯[4]芳烃基分子。合成并表征了这些化合物，通过单晶X射线研究确定了其中两种化合物的分子结构。借助 1H NMR 和 UV-vis 光谱研究这些离子载体的阴离子结合特性，表明四个离子载体中的三个 (1-3) 与 F- 强烈相互作用，此外，离子载体 2 与 CN- 和离子载体相互作用3 与 CH3COO− 相互作用，离子载体 4 不与任何阴离子相互作用。进行核磁共振滴定以确定与强相互作用阴离子的结合常数。晶体结构分析表明，4 中的强分子内相互作用阻止了阴离子与酰胺部分的 N-H 质子相互作用。有趣的是，带有 F- 和 CN- 的 2 在乙腈 - 氯仿中表现出急剧的颜色变化。显然，杯状部分的构象、结合位点的灵活性和分子内 H 键对确定选择性起着关键作用。进行计算研究以调查相互作用位点并证
• Studies on Calix(aza)crqwns, III. Synthesis of 1,3-Alternate Calix[4]arenes Capped by Diamide Bridges
  作者：István Bitter、Alajos Grün、Barbara Balázs、Gábor Tóth、Gyula Horváth、László Töke

  DOI：10.1080/00397919908085912

  日期：1999.11

  The alkylation of calix[4]arenes 1 capped by diamide bridges gave fully substituted compounds 5 and 6 of 1,3-alternate conformation. Diesters 6 were cyclized with diamines to afford doubly capped derivatives 7.