3-[(2-甲基-丙-2-烯基)硫代]丙酸 | 1016506-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-[(2-甲基-丙-2-烯基)硫代]丙酸
• 英文名称: 3-[(2-methyl-prop-2-enyl)thio]propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Methylprop-2-enylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 1016506-46-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂S
• mdl: MFCD09930596
• 分子量: 160.237
• InChiKey: PTPDUUHVLYZSGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到3-[(2-甲基-丙-2-烯基)硫代]丙酸
  参考文献：
  名称：

  3-(烷硫基)丙酸的改进和绿色制备

  摘要：

  已经开发了一种高效、简便的微波辅助合成方法，用于从 3-巯基丙酸和各种烷基、烯丙基或芳基氯化物或溴化物制备不对称硫化物衍生物。在 80 或 120 °C 的乙醇中使用氢氧化钠作为碱进行合成，选择性地没有难闻的气味，以良好的收率生成 3-（烷硫基）丙酸。研究了反应组分、温度和加热技术对产物和副产物形成的影响。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-1014

文献信息

• An Improved and Green Preparation of 3-(Alkylthio)propionic Acids
  作者：Matti J. P. Vaismaa、Sanna M. Yliniemelä、Marja K. Lajunen

  DOI：10.1515/znb-2007-1014

  日期：2007.10.1

  facile microwave-assisted synthesis has been developed for the preparation of unsymmetrical sulfide derivatives from 3-mercaptopropionic acid and a wide variety of alkyl, allyl or aryl chlorides or bromides. The synthesis performed in ethanol at 80 or 120 °C using sodium hydroxide as a base, selectively without an offensive smell, generates 3-(alkylthio)propionic acids in good yields. Effects of reaction

  已经开发了一种高效、简便的微波辅助合成方法，用于从 3-巯基丙酸和各种烷基、烯丙基或芳基氯化物或溴化物制备不对称硫化物衍生物。在 80 或 120 °C 的乙醇中使用氢氧化钠作为碱进行合成，选择性地没有难闻的气味，以良好的收率生成 3-（烷硫基）丙酸。研究了反应组分、温度和加热技术对产物和副产物形成的影响。