| 189334-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 189334-20-1
• 化学式: C₄₂H₄₄O₆
• 分子量: 644.808
• InChiKey: FRGQSRUYHIUALM-PQOKVCNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 牛弥菜醇B四乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dispiroketals in synthesis. Part 23.1 A new route to (+)-D-conduritol B from myo-inositol

  摘要：

  使用(2S,2′S)-2,2′-二苯基-6,6′-双(3,4-二氢-2H-吡喃)对肌醇衍生物进行同时保护与拆分，已经实现了(+)-D-康杜醇B的新合成。

  DOI：

  10.1039/a700422b
• 作为产物：
  描述：

  1,2:4,5-dicyclohexylidene-myo-inositol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-methylmercaptoethanol 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 182.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dispiroketals in synthesis. Part 23.1 A new route to (+)-D-conduritol B from myo-inositol

  摘要：

  使用(2S,2′S)-2,2′-二苯基-6,6′-双(3,4-二氢-2H-吡喃)对肌醇衍生物进行同时保护与拆分，已经实现了(+)-D-康杜醇B的新合成。

  DOI：

  10.1039/a700422b

文献信息

• Dispiroketals in synthesis. Part 23.1 A new route to (+)-D-conduritol B from myo-inositol
  作者：Jean E. Innes、Paul J. Edwards、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/a700422b

  日期：——

  Using (2S,2′S)-2,2′-diphenyl-6,6′-bi(3,4-dihydro-2 H-pyran) to effect a simultaneous protection–resolution of a myo-inositol derivative, a new synthesis of (+)-D-conduritol B has been achieved.

  使用(2S,2′S)-2,2′-二苯基-6,6′-双(3,4-二氢-2H-吡喃)对肌醇衍生物进行同时保护与拆分，已经实现了(+)-D-康杜醇B的新合成。