{1-[((1S,2R)-6-Fluoro-1-pyridin-3-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylcarbamoyl)-methyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 261715-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {1-[((1S,2R)-6-Fluoro-1-pyridin-3-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylcarbamoyl)-methyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, [1-[2-[[(1R,2S)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-(3-pyridinylmethyl)-2-naphthalenyl]amino]-2-oxoethyl]-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel-；tert-butyl N-[1-[2-[[(1S,2R)-6-fluoro-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]amino]-2-oxoethyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 261715-72-4
• 化学式: C₂₇H₃₅FN₄O₃
• 分子量: 482.598
• InChiKey: KRHQOBKALSRNJX-RPFBHVFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[((1S,2R)-6-Fluoro-1-pyridin-3-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylcarbamoyl)-methyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-N-((1S,2R)-6-fluoro-1-pyridin-3-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  人类神经肽Y Y5受体的N-酰化的α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘拮抗剂。

  摘要：

  用氨基哌啶基和吡咯烷基乙酸和（氨基甲基）环己烷羧酸将α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘酰化。与酰氯，氯甲酸酯和异氰酸酯反应，得到酰胺8e，氨基甲酸酯9和脲10，它们以纳摩尔亲和力与Y5受体结合。含有末端苯并咪唑酮基团的同源物11a和11d显示为功能性Y5拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00311-5
• 作为产物：
  描述：

  [3-(N-tert-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl]acetic acid 、 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {1-[((1S,2R)-6-Fluoro-1-pyridin-3-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylcarbamoyl)-methyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  人类神经肽Y Y5受体的N-酰化的α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘拮抗剂。

  摘要：

  用氨基哌啶基和吡咯烷基乙酸和（氨基甲基）环己烷羧酸将α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘酰化。与酰氯，氯甲酸酯和异氰酸酯反应，得到酰胺8e，氨基甲酸酯9和脲10，它们以纳摩尔亲和力与Y5受体结合。含有末端苯并咪唑酮基团的同源物11a和11d显示为功能性Y5拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00311-5

文献信息

• N-Acylated α-(3-pyridylmethyl)-β-aminotetralin antagonists of the human neuropeptide Y Y5 receptor
  作者：James J McNally、Mark A Youngman、Timothy W Lovenberg、Diane Nepomuceno、Sandy Wilson、Scott L Dax

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00311-5

  日期：2000.8

  Alpha-(3-Pyridylmethyl)-beta-aminotetralins were acylated with amino-piperidinyl and-pyrrolidinyl acetic acids, and with (aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid. Reaction with acyl chlorides, chloroformates, and isocyanates gave amides 8e, carbamates 9, and ureas 10, which bound to the Y5 receptor with nanomolar affinity. Congeners 11a and 11d containing a terminal benzimidazolone group were shown

  用氨基哌啶基和吡咯烷基乙酸和（氨基甲基）环己烷羧酸将α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘酰化。与酰氯，氯甲酸酯和异氰酸酯反应，得到酰胺8e，氨基甲酸酯9和脲10，它们以纳摩尔亲和力与Y5受体结合。含有末端苯并咪唑酮基团的同源物11a和11d显示为功能性Y5拮抗剂。