{1-[((1S,2R)-6-Fluoro-1-pyridin-3-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylcarbamoyl)-methyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester | 261715-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {1-[((1S,2R)-6-Fluoro-1-pyridin-3-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylcarbamoyl)-methyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Carbamic acid, [1-[2-[[(1R,2S)-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-(3-pyridinylmethyl)-2-naphthalenyl]amino]-2-oxoethyl]-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel-；tert-butyl N-[1-[2-[[(1S,2R)-6-fluoro-1-(pyridin-3-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]amino]-2-oxoethyl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 261715-72-4
• 化学式: C₂₇H₃₅FN₄O₃
• 分子量: 482.598
• InChiKey: KRHQOBKALSRNJX-RPFBHVFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[((1S,2R)-6-Fluoro-1-pyridin-3-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylcarbamoyl)-methyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-N-((1S,2R)-6-fluoro-1-pyridin-3-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  人类神经肽Y Y5受体的N-酰化的α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘拮抗剂。

  摘要：

  用氨基哌啶基和吡咯烷基乙酸和（氨基甲基）环己烷羧酸将α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘酰化。与酰氯，氯甲酸酯和异氰酸酯反应，得到酰胺8e，氨基甲酸酯9和脲10，它们以纳摩尔亲和力与Y5受体结合。含有末端苯并咪唑酮基团的同源物11a和11d显示为功能性Y5拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00311-5
• 作为产物：
  描述：

  [3-(N-tert-butoxycarbonyl)aminopyrrolidin-1-yl]acetic acid 、 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {1-[((1S,2R)-6-Fluoro-1-pyridin-3-ylmethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylcarbamoyl)-methyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  人类神经肽Y Y5受体的N-酰化的α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘拮抗剂。

  摘要：

  用氨基哌啶基和吡咯烷基乙酸和（氨基甲基）环己烷羧酸将α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘酰化。与酰氯，氯甲酸酯和异氰酸酯反应，得到酰胺8e，氨基甲酸酯9和脲10，它们以纳摩尔亲和力与Y5受体结合。含有末端苯并咪唑酮基团的同源物11a和11d显示为功能性Y5拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00311-5