Boc-Pro-DPen(Me)-Leu-DTrp(2-CN)-DAsp(OMe)-OtBu | 162637-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Pro-DPen(Me)-Leu-DTrp(2-CN)-DAsp(OMe)-OtBu
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl (2R)-2-[[(2R)-3-(2-cyano-1H-indol-3-yl)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylsulfanylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]butanedioate
• CAS: 162637-41-4
• 化学式: C₄₃H₆₃N₇O₁₀S
• 分子量: 870.08
• InChiKey: PGHHRYZZSYRMKV-CTRURMMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-DPen(Me)-Leu-DTrp(2-CN)-DAsp(OMe)-OtBu 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(5R,8R,11S,14S,16aS)-8-(2-Cyano-1H-indol-3-ylmethyl)-11-isobutyl-14-(1-methyl-1-methylsulfanyl-ethyl)-4,7,10,13,16-pentaoxo-hexadecahydro-3a,6,9,12,15-pentaaza-cyclopentacyclopentadecen-5-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  含2个取代的D-色氨酸的肽内皮素受体拮抗剂的合成与构效关系：D-色氨酸残基的C-2取代基对内皮素A和B受体亚型选择性的重要性。

  摘要：

  本文描述了以BQ-123为代表的有效环状五肽内皮素（ET）受体拮抗剂和以BQ-788为代表的有效线性三肽衍生物ET受体拮抗剂的修饰的持续研究。在这些肽类ET拮抗剂中引入具有C-2取代基的D-色氨酸类似物，可产生具有各种ETA / ETB亚型选择性的有效ET受体拮抗剂。在环状五肽和线性三肽系列中都发现带有2-卤代和2-甲基-D-色氨酸的联合ETA / ETB受体拮抗剂。相反，具有2-氰基-D-色氨酸的化合物是ETB受体选择性拮抗剂。D-色氨酸残基的C-2取代基似乎对于区分拮抗剂的ETA / ETB亚型选择性非常重要。

  DOI：

  10.1021/jm9600914
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Pro-DPen(Me)-Leu-OMe 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Boc-Pro-DPen(Me)-Leu-DTrp(2-CN)-DAsp(OMe)-OtBu
  参考文献：
  名称：

  含2个取代的D-色氨酸的肽内皮素受体拮抗剂的合成与构效关系：D-色氨酸残基的C-2取代基对内皮素A和B受体亚型选择性的重要性。

  摘要：

  本文描述了以BQ-123为代表的有效环状五肽内皮素（ET）受体拮抗剂和以BQ-788为代表的有效线性三肽衍生物ET受体拮抗剂的修饰的持续研究。在这些肽类ET拮抗剂中引入具有C-2取代基的D-色氨酸类似物，可产生具有各种ETA / ETB亚型选择性的有效ET受体拮抗剂。在环状五肽和线性三肽系列中都发现带有2-卤代和2-甲基-D-色氨酸的联合ETA / ETB受体拮抗剂。相反，具有2-氰基-D-色氨酸的化合物是ETB受体选择性拮抗剂。D-色氨酸残基的C-2取代基似乎对于区分拮抗剂的ETA / ETB亚型选择性非常重要。

  DOI：

  10.1021/jm9600914

文献信息

• Endothelin antagonistic peptide
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05494897A1

  公开（公告）日：1996-02-27

  A peptide derivative of the formula: ##STR1## is a novel compound having antagonism against three endothelin isopeptides. A 2-cyanotryptophan or a protected compound thereof, is an intermediate for the preparation of the endothelin antagonist.

  公式为：##STR1## 的肽衍生物是一种新型化合物，具有对三种内皮素同工酶的拮抗作用。2-氰基色氨酸或其保护化合物是内皮素拮抗剂制备的中间体。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of 2-Substituted <scp>d</scp>-Tryptophan-Containing Peptidic Endothelin Receptor Antagonists:  Importance of the C-2 Substituent of the <scp>d</scp>-Tryptophan Residue for Endothelin A and B Receptor Subtype Selectivity
  作者：Takehiro Fukami、Takeru Yamakawa、Kenji Niiyama、Hisaki Kojima、Yuuka Amano、Fuyuko Kanda、Satoshi Ozaki、Takahiro Fukuroda、Masaki Ihara、Mitsuo Yano、Kiyofumi Ishikawa

  DOI：10.1021/jm9600914

  日期：1996.1.1

  Continuing studies on modifications of potent cyclic pentapeptide endothelin (ET) receptor antagonists, represented by BQ-123, and potent linear tripeptide derivative ET receptor antagonists, represented by BQ-788, are described herein. The introduction of D-tryptophan analogues with C-2 substituents in these peptidic ET antagonists resulted in potent ET receptor antagonists with various ETA/ETB subtype selectivity

  本文描述了以BQ-123为代表的有效环状五肽内皮素（ET）受体拮抗剂和以BQ-788为代表的有效线性三肽衍生物ET受体拮抗剂的修饰的持续研究。在这些肽类ET拮抗剂中引入具有C-2取代基的D-色氨酸类似物，可产生具有各种ETA / ETB亚型选择性的有效ET受体拮抗剂。在环状五肽和线性三肽系列中都发现带有2-卤代和2-甲基-D-色氨酸的联合ETA / ETB受体拮抗剂。相反，具有2-氰基-D-色氨酸的化合物是ETB受体选择性拮抗剂。D-色氨酸残基的C-2取代基似乎对于区分拮抗剂的ETA / ETB亚型选择性非常重要。