N,N-dimethyl-N'-(5-nitro-pyridin-2-yl)-formamidine | 51519-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N'-(5-nitro-pyridin-2-yl)-formamidine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N'-(5-nitro-2-pyridinyl)imidoformamide；N,N-dimethyl-N'-(5-nitropyridin-2-yl)methanimidamide
• CAS: 51519-06-3
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 194.193
• InChiKey: PKTBGYQJWVSTHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-N'-(5-nitro-pyridin-2-yl)-formamidine 在 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [(Z)-2-Benzoylamino-3-(5-nitro-pyridin-2-ylamino)-acryloylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化

  摘要：

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320533
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-dimethyl-N'-(5-nitro-pyridin-2-yl)-formamidine
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化

  摘要：

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320533

文献信息

• The synthesis of azahomotryptophane derivatives. The transformation of<i>N</i>-trifluoroacetyl-5-bromo-4-oxonorvaline methyl ester into 4-(imidazo[1,2-<i>a</i>]azinyl-3)-4-oxohomoalanine derivatives
  作者：Marko Škof、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570340323

  日期：1997.5

  Azatryptophane homologues, 4-(imidazo[1,2-a]pyridinyl-3)- 9a-9f and 4-(imidazo[1,2-a]pyrimidinyl-3)-4-oxohomoalanine derivatives 9g-91, were prepared from N,N-dimethyl-N′-(pyridinyl-2)- 6a-6f and N,N-dimethyl-N-(pyriniidinyl-2)formamidines 6g-6i, and (S)-N-trifluoroacetyl-5-bromo-4-oxonorvaline methyl ester (2) and its (R,S)-isomer.

  氮杂色氨酸同系物4-（咪唑并[1,2 - a ]吡啶基-3）-9a -9f和4-（咪唑并[1,2 - a ]嘧啶基-3）-4-氧代高丙氨酸衍生物9g-91制备。N，N-二甲基-N '-（吡啶基-2）-6a-6f和N，N-二甲基-N-（吡啶基-2）甲form 6g-6i和（S）-N-三氟乙酰基-5-溴- 4-氧杂缬氨酸甲酯（2）及其（R，S）-异构体。
• [EN] IMIDAZOLE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 咪唑类化合物、其药物组合物及其用途
  申请人：GUANGZHOU HENOVCOM BIOSCIENCE CO LTD

  公开号：WO2022184000A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  作为TGF-β抑制剂，尤其是作为TGFβR-1抑制剂的一类新的咪唑类化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物预防和/或治疗TGF-β介导或涉及TGF-β的疾病、病症、或病况，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、区域异构体、氮氧化物、或混合物：其中，X1、X2、R1、W和Z均具有所述定义。
• The transformations of 4-heteroarylaminomethylene-5(4<i>H</i>)-oxazolones into dehydropeptide derivatives
  作者：Mateja Aljaẑ-Roẑiĉ、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570320533

  日期：1995.9

  2-Phenyl-4-heteroarylaminomethylene-5(4H)-oxazolones 3, which were prepared from the corresponding N,N-dimethyl-N'-heteroarylformamidines 1 and hippuric acid 2 in acetic anhydride, react with amino acids giving dehydropeptide derivatives 4, 5, and 6 as products. Dehydration of N-protected peptides 7–10, containing glycine at the C-terminal, followed by the reaction with formamidines 1 gave 2-subst

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。