3,4,3',4',3'',4''-Hexamethyl-1H,1'H,1''H-[2,2';5',2'']terpyrrole-5,5''-dicarboxylic acid 5-ethyl ester | 774164-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3,4,3',4',3'',4''-Hexamethyl-1H,1'H,1''H-[2,2';5',2'']terpyrrole-5,5''-dicarboxylic acid 5-ethyl ester
• 英文别名: 5-[5-(5-ethoxycarbonyl-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 774164-35-1
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₄
• 分子量: 397.474
• InChiKey: YTTQFMUOCZFQDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,3',4',3'',4''-Hexamethyl-1H,1'H,1''H-[2,2';5',2'']terpyrrole-5,5''-dicarboxylic acid 5-ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 3,4,3',4',3'',4'',3''',4''',3'''',4'''',3''''',4'''''-dodecamethyl-1H,1'H,1''H,1'''H,1''''H,1'''''H-[2,2';5',2'';5'',2''';5''',2'''';5'''',2''''']sexipyrrole-5,5'''''-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  季戊，五和六吡咯的简便合成方法。

  摘要：

  α，α-连接的低聚吡咯是膨胀的卟啉和进行聚合物化学的有吸引力的前体。我们展示了从更容易获得的联吡咯和三联吡咯中间体合成四，五和六吡咯的简便方法。这些产物以鲜艳的氧化形式表现出稳定性，而使用硼氢化物试剂还原则得到相应的全吡咯低聚物，该低聚物在空气中容易氧化。通过单晶X-射线衍射分析表征了氧化的四吡咯和六吡咯。

  DOI：

  10.1021/ol050151c
• 作为产物：
  描述：

  3,4,3',4',3'',4''-Hexamethyl-1H,1'H,1''H-[2,2';5',2'']terpyrrole-5,5''-dicarboxylic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,4,3',4',3'',4''-Hexamethyl-1H,1'H,1''H-[2,2';5',2'']terpyrrole-5,5''-dicarboxylic acid 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  季戊，五和六吡咯的简便合成方法。

  摘要：

  α，α-连接的低聚吡咯是膨胀的卟啉和进行聚合物化学的有吸引力的前体。我们展示了从更容易获得的联吡咯和三联吡咯中间体合成四，五和六吡咯的简便方法。这些产物以鲜艳的氧化形式表现出稳定性，而使用硼氢化物试剂还原则得到相应的全吡咯低聚物，该低聚物在空气中容易氧化。通过单晶X-射线衍射分析表征了氧化的四吡咯和六吡咯。

  DOI：

  10.1021/ol050151c

文献信息

• Facile Syntheses of Quater-, Penta-, and Sexipyrroles
  作者：Jonathan L. Sessler、Apolonio Aguilar、David Sanchez-Garcia、Daniel Seidel、Thomas Köhler、Forrest Arp、Vincent M. Lynch

  DOI：10.1021/ol050151c

  日期：2005.5.1

  oligopyrroles are attractive precursors for both expanded porphyrin and conducting polymer chemistry. We demonstrate facile methods for synthesizing quater-, penta-, and sexipyrroles from more readily available bi- and terpyrrole intermediates. These products demonstrate stability in their brightly colored oxidized forms, while reduction using borohydride reagents gives the corresponding all-pyrrole oligomers

  α，α-连接的低聚吡咯是膨胀的卟啉和进行聚合物化学的有吸引力的前体。我们展示了从更容易获得的联吡咯和三联吡咯中间体合成四，五和六吡咯的简便方法。这些产物以鲜艳的氧化形式表现出稳定性，而使用硼氢化物试剂还原则得到相应的全吡咯低聚物，该低聚物在空气中容易氧化。通过单晶X-射线衍射分析表征了氧化的四吡咯和六吡咯。