ethyl 5-(benzotriazol-1-yl)-2H-triazole-4-carboxylate | 187840-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: ethyl 5-(benzotriazol-1-yl)-2H-triazole-4-carboxylate
• CAS: 187840-62-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆O₂
• 分子量: 258.239
• InChiKey: NCJDNAMKFJEFMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 ethyl 5-(benzotriazol-1-yl)-2H-triazole-4-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(Benzotriazol-1-yl)-2-methyltriazole-4-carboxylic acid 、 5-(Benzotriazol-1-yl)-3-methyltriazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的4-（苯并三唑-1-基）-1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  通过1-（2-氨基苯基）-4-羧酰胺基-5-氨基-1 H -1的重氮化反应获得新的4-（苯并三唑-1-基）-1，2，3-三唑结构， 2,3-三唑（1c）或相应的Dimroth异构体1d。它经历了一些常见的反应，以评估其化学行为和结构。从2-硝基-4-甲基苯基叠氮化物进行类似的反应序列，以将结构赋予所制备的硝基衍生物。通过化学和光谱方法证实了所制备的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330648
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-nitroanilino)-2H-triazole-4-carboxamide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 52.0h， 生成 ethyl 5-(benzotriazol-1-yl)-2H-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的4-（苯并三唑-1-基）-1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  通过1-（2-氨基苯基）-4-羧酰胺基-5-氨基-1 H -1的重氮化反应获得新的4-（苯并三唑-1-基）-1，2，3-三唑结构， 2,3-三唑（1c）或相应的Dimroth异构体1d。它经历了一些常见的反应，以评估其化学行为和结构。从2-硝基-4-甲基苯基叠氮化物进行类似的反应序列，以将结构赋予所制备的硝基衍生物。通过化学和光谱方法证实了所制备的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330648

文献信息

• New 4-(benzotriazol-1-yl)-1,2,3-triazole derivatives
  作者：Gialiana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Valerio Scartoni、Silvia Velo、Pier Luigi Barili

  DOI：10.1002/jhet.5570330648

  日期：1996.11

  A new 4-(benzotriazol-1-yl)-1,2,3-triazole structure was obtained by the diazotization reaction of either of 1-(2-aminophenyl)-4-carboxamido-5-amino-1H-1,2,3-triazole (1c) or of the corresponding Dimroth isomer 1d. It underwent some common reactions to evaluate its chemical behaviour and structure. An analogous reaction sequence was carried out from the 2-nitro-4-methylphenyl azide, to assign the structure

  通过1-（2-氨基苯基）-4-羧酰胺基-5-氨基-1 H -1的重氮化反应获得新的4-（苯并三唑-1-基）-1，2，3-三唑结构， 2,3-三唑（1c）或相应的Dimroth异构体1d。它经历了一些常见的反应，以评估其化学行为和结构。从2-硝基-4-甲基苯基叠氮化物进行类似的反应序列，以将结构赋予所制备的硝基衍生物。通过化学和光谱方法证实了所制备的新化合物的结构。