(2R,3R,4S)-2-bromo-4-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-4-butanolide | 173913-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,3R,4S)-2-bromo-4-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-4-butanolide
• 英文别名: (3R,4R,5S)-3-bromo-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyloxolan-2-one
• CAS: 173913-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: PYHRQMPTOZIQFI-XROYCOCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-2-bromo-4-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-4-butanolide 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(2S,3S,4S)-2-azido-4-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  A New Stereo- and Enantioselective Approach to the N-Terminal Amino Acid Moiety of Nikkomycins B and B_X

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9514533
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)furan-2(5H)-one 在 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 7.5h， 生成 (2R,3R,4S)-2-bromo-4-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  A New Stereo- and Enantioselective Approach to the N-Terminal Amino Acid Moiety of Nikkomycins B and B_X

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9514533

文献信息

• A New Stereo- and Enantioselective Approach to the N-Terminal Amino Acid Moiety of Nikkomycins B and B_X
  作者：Gérard Mandville、Mohammed Ahmar、Robert Bloch

  DOI：10.1021/jo9514533

  日期：1996.1.1