(4S,5R)-4-tert-Butyldimethylsiloxymethyl-5-methyloxazolidin-2-one | 225655-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5R)-4-tert-Butyldimethylsiloxymethyl-5-methyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-oxazolidin-2-one；(4S,5R)-4-[[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]-5-methyl-2-oxazolidinone；(4S,5R)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 225655-86-7
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃Si
• 分子量: 245.394
• InChiKey: WYTKOWHWVJRCAK-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-tert-Butyldimethylsiloxymethyl-5-methyloxazolidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,5R)-4-[(1'R)-1'-Hydroxybut-3'-enyl]-3,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Versatile route to 2,6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/b008878l
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-Methyl-4-(trichloroacetoxymethyl)oxazolidin-2-one 在 咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,5R)-4-tert-Butyldimethylsiloxymethyl-5-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Versatile route to 2,6-dideoxyamino sugars from non-sugar materials: Syntheses of vicenisamine and kedarosamine

  摘要：

  第 V 组金属化合物与三氧化硫的反应

  DOI：

  10.1039/b008878l

文献信息

• [EN] DIFLUOROMETHYL-AMINOPYRIDINES AND DIFLUOROMETHYL-AMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] DIFLUOROMÉTHYL-AMINOPYRIDINES ET DIFLUOROMÉTHYL-AMINOPYRIMIDINES
  申请人：PIQUR THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2016075130A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention relates to novel phosphoinositide 3-kinase (PI3K),mammalian target of rapamycin (mTOR)and PI3K-related kinase(PIKKs)inhibitor compounds of formula (I), wherein X1, X2 and X3 are N or CH, with the proviso that at least two of X1, X2 and X3 are N; Y is N or CH, These compounds are useful, either alone or in combination with further therapeutic agents, for treating disorders mediated by lipid kinases.

  这项发明涉及一种新型的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）和PI3K相关激酶（PIKKs）抑制剂化合物，其化学式为（I），其中X1、X2和X3为N或CH，但至少其中两个为N；Y为N或CH。这些化合物可用于单独使用或与其他治疗药物联合使用，用于治疗由脂质激酶介导的疾病。