2-(4-tert-Butyl-phenyl)-1-((1R,2R)-2-ethyl-1-oxo-1λ⁴-[1,3]dithian-2-yl)-ethanone | 197235-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-1-((1R,2R)-2-ethyl-1-oxo-1λ⁴-[1,3]dithian-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)-1-[(1R,2R)-2-ethyl-1-oxo-1,3-dithian-2-yl]ethanone
• CAS: 197235-69-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂S₂
• 分子量: 338.535
• InChiKey: BATRYAXQYDHETO-XMSQKQJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-Butyl-phenyl)-1-((1R,2R)-2-ethyl-1-oxo-1λ⁴-[1,3]dithian-2-yl)-ethanone 在 sodium periodate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (2S)-2-[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  使用DiTOX手性助剂的对映选择性合成α-甲基羧酸

  摘要：

  使用1，3-二硫杂环丁烷1氧化物（DiTOX）单元作为立体控制元素和手性来源，已制备了五种高ee度的α-甲基羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00837-5
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯乙酸甲酯 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 过氧化氢异丙苯 、 水 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 2-(4-tert-Butyl-phenyl)-1-((1R,2R)-2-ethyl-1-oxo-1λ⁴-[1,3]dithian-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用DiTOX手性助剂的对映选择性合成α-甲基羧酸

  摘要：

  使用1，3-二硫杂环丁烷1氧化物（DiTOX）单元作为立体控制元素和手性来源，已制备了五种高ee度的α-甲基羧酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00837-5

文献信息

• Page, Philip C.; McKenzie, Michael J.; Buckle, Derek R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2673 - 2676
  作者：Page, Philip C.、McKenzie, Michael J.、Buckle, Derek R.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective synthesis of α-methyl carboxylic acids using a DiTOX chiral auxiliary
  作者：Philip C Bulman Page、Michael J McKenzie、Steven M Allin、Sukhbinder S Klair

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00837-5

  日期：1997.9

  Five α-methyl carboxylic acids have been prepared with high e.e.s using 1,3-dithiane 1-oxide (DiTOX) units as the stereocontrolling elements and sources of chirality.

  使用1，3-二硫杂环丁烷1氧化物（DiTOX）单元作为立体控制元素和手性来源，已制备了五种高ee度的α-甲基羧酸。