3-Chloromethyl-1,5,5-trimethyl-5,6-dihydro-1H-pyrazin-2-one | 201862-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloromethyl-1,5,5-trimethyl-5,6-dihydro-1H-pyrazin-2-one
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-1,3,3-trimethyl-2H-pyrazin-6-one
• CAS: 201862-51-3
• 化学式: C₈H₁₃ClN₂O
• 分子量: 188.657
• InChiKey: ZSDYCFGGEQUJKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloromethyl-1,5,5-trimethyl-5,6-dihydro-1H-pyrazin-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,4,4,6,8,8-Hexamethyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H,6H-2,4a,6,8a-tetraaza-anthracene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  羰基和硫代羰基稳定的1,4-二氢吡嗪：合成与表征

  摘要：

  1,4-二氢吡嗪，3,4,7,8-四氢-4,4,8,8-四甲基-2,6-二氧杂-4a，8a-二氮杂蒽-1,5-二酮（DDTTA）的三个类似物，已经合成。2,4,4,6,8,8-六甲基-3,4,7,8-四氢-2,4a，6,8a-四氮杂蒽-1（2 H），5（6 H）-二酮（HTTA）通过用先前的次氯酸叔丁酯氯化先前报道的5,6-二氢-1,3,5,5-四甲基吡嗪-2（1 H）-一并在二异丙基乙胺存在下使生成的α-氯甲基亚胺自缩合来合成在二甲基甲酰胺（DMF ）中。硫代氧衍生物3,4,7,8-四氢-4,4,8,8-四甲基-5-硫代氧-2,6-二氧杂-4a，8a-二氮杂蒽-1-酮（DDTTA-S）和3,4 ，7,8-四氢-4,4,8,8-四甲基-2,6-二氧杂-4a，8a-二氮杂蒽-1,5-二硫酮（DDTTA–S2）是通过在吡啶中用五硫化二磷直接硫代DDTTA合成的。所有三个分子均已通过光谱表征。另

  DOI：

  10.1039/a705391f
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-1,3,5,5-四甲基-2(1H)-吡嗪酮 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-Chloromethyl-1,5,5-trimethyl-5,6-dihydro-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  羰基和硫代羰基稳定的1,4-二氢吡嗪：合成与表征

  摘要：

  1,4-二氢吡嗪，3,4,7,8-四氢-4,4,8,8-四甲基-2,6-二氧杂-4a，8a-二氮杂蒽-1,5-二酮（DDTTA）的三个类似物，已经合成。2,4,4,6,8,8-六甲基-3,4,7,8-四氢-2,4a，6,8a-四氮杂蒽-1（2 H），5（6 H）-二酮（HTTA）通过用先前的次氯酸叔丁酯氯化先前报道的5,6-二氢-1,3,5,5-四甲基吡嗪-2（1 H）-一并在二异丙基乙胺存在下使生成的α-氯甲基亚胺自缩合来合成在二甲基甲酰胺（DMF ）中。硫代氧衍生物3,4,7,8-四氢-4,4,8,8-四甲基-5-硫代氧-2,6-二氧杂-4a，8a-二氮杂蒽-1-酮（DDTTA-S）和3,4 ，7,8-四氢-4,4,8,8-四甲基-2,6-二氧杂-4a，8a-二氮杂蒽-1,5-二硫酮（DDTTA–S2）是通过在吡啶中用五硫化二磷直接硫代DDTTA合成的。所有三个分子均已通过光谱表征。另

  DOI：

  10.1039/a705391f

文献信息

• Carbonyl and thiocarbonyl stabilized 1,4-dihydropyrazines: synthesis and characterization
  作者：David J. R. Brook、Bruce C. Noll、Tad H. Koch

  DOI：10.1039/a705391f

  日期：——

  8-Hexamethyl-3,4,7,8-tetrahydro-2,4a,6,8a-tetraazaanthracene-1(2H),5(6H)-dione (HTTA) is synthesized by chlorination of the previously reported 5,6-dihydro-1,3,5,5-tetramethylpyrazin-2(1H)-one with tert-butyl hypochlorite and self condensation of the resulting α-chloromethylimine in the presence of diisopropylethylamine in dimethylformamide (DMF). Thioxo derivatives 3,4,7,8-tetrahydro-4,4,8,8-tetramethyl-5-thioxo-2

  1,4-二氢吡嗪，3,4,7,8-四氢-4,4,8,8-四甲基-2,6-二氧杂-4a，8a-二氮杂蒽-1,5-二酮（DDTTA）的三个类似物，已经合成。2,4,4,6,8,8-六甲基-3,4,7,8-四氢-2,4a，6,8a-四氮杂蒽-1（2 H），5（6 H）-二酮（HTTA）通过用先前的次氯酸叔丁酯氯化先前报道的5,6-二氢-1,3,5,5-四甲基吡嗪-2（1 H）-一并在二异丙基乙胺存在下使生成的α-氯甲基亚胺自缩合来合成在二甲基甲酰胺（DMF ）中。硫代氧衍生物3,4,7,8-四氢-4,4,8,8-四甲基-5-硫代氧-2,6-二氧杂-4a，8a-二氮杂蒽-1-酮（DDTTA-S）和3,4 ，7,8-四氢-4,4,8,8-四甲基-2,6-二氧杂-4a，8a-二氮杂蒽-1,5-二硫酮（DDTTA–S2）是通过在吡啶中用五硫化二磷直接硫代DDTTA合成的。所有三个分子均已通过光谱表征。另