1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,5S)-5-[[(2S,4R)-1-acetyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-2-carbonyl]sulfanylmethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 161424-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,5S)-5-[[(2S,4R)-1-acetyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-2-carbonyl]sulfanylmethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 161424-47-1
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₉S₂
• 分子量: 584.712
• InChiKey: AAUURTVQXXQMDQ-MXNKGDRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,5S)-5-[[(2S,4R)-1-acetyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-2-carbonyl]sulfanylmethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 三氟乙酸 在 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of a Template for .alpha.-Helix Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00107a028
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-脯氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 氨 、 臭氧 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.17h， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,5S)-5-[[(2S,4R)-1-acetyl-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-2-carbonyl]sulfanylmethyl]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of a Template for .alpha.-Helix Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00107a028

文献信息

• An Improved Synthesis of a Template for .alpha.-Helix Formation
  作者：Kim F. McClure、Peter Renold、D. S. Kemp

  DOI：10.1021/jo00107a028

  日期：1995.1