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LK-415 | 142489-48-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
LK-415
英文别名
(4R)-4-[[(2S)-2-[[2-[2-(adamantane-1-carbonylamino)ethoxy]acetyl]amino]propanoyl]amino]-5-amino-5-oxopentanoic acid
LK-415化学式
CAS
142489-48-3
化学式
C23H36N4O7
mdl
——
分子量
480.561
InChiKey
JHMVSAZNSLZKGB-DMVCOTSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    177
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Novel N-acyldipeptides, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:UNIVERZA EDVARDA KARDELJA V LJUBLJANI, VDO FAKULTETA ZA NARAVOSLOVJE IN TEHNOLOGIJO, N.SOL.O., LUBLJANA
    公开号:EP0477912A2
    公开(公告)日:1992-04-01
    Novel N-acyldipeptides of formula I wherein R represents a rest of formula and R4, Y, m, n and Z have the meaning as defined in the description, R1 represents hydrogen, a 1-10C alkyl, an optionally substituted methyl or benzyl, R2 represents a-CO-A group, wherein A has the meanings as defined in the description, R3 represents a -(CH2)p-CO-W group, wherein p and W have the meaning as defined in the description, are obtained by reacting a) a carboxylic acid II with a dipeptide III b) an acid chloride IV with a dipeptide III c) a carboxylic acid II with an amino acid V to a compound VI which is reacted with an amino acid VII d) an acid chloride IV with an amino acid V to a compound VI which is reacted with an amino acid VII wherein the substituents , R, R1, R2 and R3 have the meaning as defined in the description. Compounds of formula I possess immunomodulatory and antitumoral activities.
    式 I 的新型 N-acyldipeptides 其中 R 代表式中的其余部分 和 R4、Y、m、n 和 Z 的含义与说明中的定义相同、 R1 代表氢、1-10C 烷基、任选取代的甲基或苄基、 R2 代表 a-CO-A 基团、 其中 A 的含义与说明中定义的相同、 R3 代表-(CH2)p-CO-W 基团、 其中 p 和 W 的含义与说明中定义的相同、 通过反应 a) 羧酸 II 与二肽 III b) 氯化酸 IV 与二肽 III c) 羧酸 II 与一种氨基酸 V 生成化合物 VI 与氨基酸 VII 反应生成化合物 VI d) 氯化酸 IV 与氨基酸 V 生成化合物 VI 与氨基酸 VII 反应生成化合物 VI 其中,取代基 R、R1、R2 和 R3 的含义如说明中所定义。式 I 的化合物具有免疫调节和抗肿瘤活性。
  • Novel N-acyldipeptides, and pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:UNIVERZA V LJUBLJANI, FAKULTETA ZA FARMACIJO
    公开号:EP0477912B1
    公开(公告)日:2001-08-29
  • US5514654A
    申请人:——
    公开号:US5514654A
    公开(公告)日:1996-05-07
  • Gobec; Urleb; Simcic, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 7, p. 523 - 526
    作者:Gobec、Urleb、Simcic、Wraber
    DOI:——
    日期:——
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