4-((2S,4R,6S)-4-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyric acid methyl ester | 1026548-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((2S,4R,6S)-4-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(2S,4R,6S)-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]butanoate
• CAS: 1026548-02-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: ZBXJOWTUGDPATN-GARJFASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2S,4R,6S)-4-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyric acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-((2S,4R,6S)-4-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Marine Macrolide Swinholide A. Stereocontrolled Synthesis of the C11-C32 Segment.

  摘要：

  swonholide A (1) 的 C24-C32 段 4 是从 (S)-甲基 3-羟基丁酸盐立体选择性合成的，而 C11-C32 段 5 的收敛合成是通过 3 和 4 的立体选择性 aldol 缩合实现的。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2403
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,6S)-2-(ethan-1-al)-4-(dimethoxy)-6-methyltetrahydropyran 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 4-((2S,4R,6S)-4-Methoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Marine Macrolide Swinholide A. Stereocontrolled Synthesis of the C11-C32 Segment.

  摘要：

  swonholide A (1) 的 C24-C32 段 4 是从 (S)-甲基 3-羟基丁酸盐立体选择性合成的，而 C11-C32 段 5 的收敛合成是通过 3 和 4 的立体选择性 aldol 缩合实现的。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2403