N-<(S-Ethylcarbamoyl)mercaptoacetyl>-Trp(Nps)-Lys-OMe | 146791-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(S-Ethylcarbamoyl)mercaptoacetyl>-Trp(Nps)-Lys-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[2-(ethylcarbamoylsulfanyl)acetyl]amino]-3-[2-(2-nitrophenyl)sulfanyl-1H-indol-3-yl]propanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 146791-90-4
• 化学式: C₂₉H₃₆N₆O₇S₂
• 分子量: 644.773
• InChiKey: LTPLLAOOKHATAP-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(S-Ethylcarbamoyl)mercaptoacetyl>-Trp(Nps)-Lys-OMe 在 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 以69%的产率得到N-(Mercaptoacetyl)-Trp(Nps)-Lys-OMe
  参考文献：
  名称：

  带有螯合基团的 H-Trp (Nps)-Lys-OMe 类似物对脑啡肽降解氨肽酶的合成和抑制活性

  摘要：

  为了提高镇痛二肽 H-Trp (Nps)-Lys-OMe 对脑啡肽-降解氨肽酶的抑制效力，合成了以下在 N-末端带有螯合基团的衍生物：Ac-Trp (Nps)- Lys - OMe (3), HS (CH2) nCO - Trp (Nps) -Lys - OMe [n = 1 (4), n = 2 (5)], MeOCO (CH2) n - Trp (Nps) -Lys- OMe [n = 1 (6), n = 2 (7)] 和 Nα-氨基分别被甲氧基羰基 (8) 和双齿异羟肟酸酯官能团 (9) 取代的类似物。所有这些化合物和 S-保护的衍生物 EtNHCOS (CH2) nCO-Trp (Nps) -Lys-OMe [n = 1 (16), n = (17)] 对上述酶的抑制活性，从大鼠纹状体中分离, 与亲本二肽 2 和贝他汀的那些进行比较。总的来说，所有新的衍生品都表明，

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251202
• 作为产物：
  描述：

  Succinyl (S-ethylcarbamoyl)mercaptoacetate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到N-<(S-Ethylcarbamoyl)mercaptoacetyl>-Trp(Nps)-Lys-OMe
  参考文献：
  名称：

  带有螯合基团的 H-Trp (Nps)-Lys-OMe 类似物对脑啡肽降解氨肽酶的合成和抑制活性

  摘要：

  为了提高镇痛二肽 H-Trp (Nps)-Lys-OMe 对脑啡肽-降解氨肽酶的抑制效力，合成了以下在 N-末端带有螯合基团的衍生物：Ac-Trp (Nps)- Lys - OMe (3), HS (CH2) nCO - Trp (Nps) -Lys - OMe [n = 1 (4), n = 2 (5)], MeOCO (CH2) n - Trp (Nps) -Lys- OMe [n = 1 (6), n = 2 (7)] 和 Nα-氨基分别被甲氧基羰基 (8) 和双齿异羟肟酸酯官能团 (9) 取代的类似物。所有这些化合物和 S-保护的衍生物 EtNHCOS (CH2) nCO-Trp (Nps) -Lys-OMe [n = 1 (16), n = (17)] 对上述酶的抑制活性，从大鼠纹状体中分离, 与亲本二肽 2 和贝他汀的那些进行比较。总的来说，所有新的衍生品都表明，

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251202

文献信息

• Synthesis and Inhibitory Activities against Enkephalin Degrading Aminopeptidase of H-Trp(Nps)-Lys-OMe Analogues Bearing Chelating Groups
  作者：Rosario Gonzalez-Muniz、Juan R. Harto、Maria L. De Ceballos、Joaquin Del Rio、M. Teresa Garcia-López

  DOI：10.1002/ardp.19923251202

  日期：——

  increasing the inhibitory potency of the analgesic dipeptide H‐Trp(Nps)‐Lys‐OMe against enkephalin‐degrading aminopeptidases, the following derivatives bearing chelating groups at the N‐terminus have been synthesized: Ac‐Trp(Nps)‐Lys‐OMe (3), HS(CH2)nCO‐Trp(Nps)‐Lys‐OMe [n = 1 (4), n = 2 (5)], MeOCO(CH2)n‐Trp(Nps)‐Lys‐OMe [n = 1 (6), n = 2 (7)] and analogues in which the Nα‐amino group has been replaced

  为了提高镇痛二肽 H-Trp (Nps)-Lys-OMe 对脑啡肽-降解氨肽酶的抑制效力，合成了以下在 N-末端带有螯合基团的衍生物：Ac-Trp (Nps)- Lys - OMe (3), HS (CH2) nCO - Trp (Nps) -Lys - OMe [n = 1 (4), n = 2 (5)], MeOCO (CH2) n - Trp (Nps) -Lys- OMe [n = 1 (6), n = 2 (7)] 和 Nα-氨基分别被甲氧基羰基 (8) 和双齿异羟肟酸酯官能团 (9) 取代的类似物。所有这些化合物和 S-保护的衍生物 EtNHCOS (CH2) nCO-Trp (Nps) -Lys-OMe [n = 1 (16), n = (17)] 对上述酶的抑制活性，从大鼠纹状体中分离, 与亲本二肽 2 和贝他汀的那些进行比较。总的来说，所有新的衍生品都表明，