methyl N-[2-[4-[(2-oxocyclohexyl)methyl]phenoxy]ethyl]carbamate | 155853-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl N-[2-[4-[(2-oxocyclohexyl)methyl]phenoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 155853-98-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: GKAPBBCOQSVCCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 methyl N-[2-[4-[(2-oxocyclohexyl)methyl]phenoxy]ethyl]carbamate 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl N-[2-[4-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-ylmethyl)phenoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯类幼年化合物：O-烷基取代基的变化

  摘要：

  通过改变烷基N- {2- {4-[（2-氧代环己基）甲基]苯氧基}乙基}氨基甲酸酯的氨基甲酸酯基团的O-烷基取代基，以及随后环氧基取代基中氧代基团的转化，少年类化合物1–合成了20个（方案）。甲基（1-4），丙基（9-12），异丙基（13-16）和丙-2-炔基氨基甲酸酯（17-20）在几种不相关的昆虫上进行了生物筛选（黄粉虫（Tenebrio molitor），圆顶廊（Galleria） mellonella，Dysdercus cingulatus和Pyrrhocoris apterus）。对于目标昆虫种类，一些类幼虫显示出高生物活性和优异的选择性（表2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770218
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Hydroxybenzyl)-1-cyclohexanone 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl N-[2-[4-[(2-oxocyclohexyl)methyl]phenoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯类幼年化合物：O-烷基取代基的变化

  摘要：

  通过改变烷基N- {2- {4-[（2-氧代环己基）甲基]苯氧基}乙基}氨基甲酸酯的氨基甲酸酯基团的O-烷基取代基，以及随后环氧基取代基中氧代基团的转化，少年类化合物1–合成了20个（方案）。甲基（1-4），丙基（9-12），异丙基（13-16）和丙-2-炔基氨基甲酸酯（17-20）在几种不相关的昆虫上进行了生物筛选（黄粉虫（Tenebrio molitor），圆顶廊（Galleria） mellonella，Dysdercus cingulatus和Pyrrhocoris apterus）。对于目标昆虫种类，一些类幼虫显示出高生物活性和优异的选择性（表2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770218