(3R,4R)-3-(2-Oxo-propyl)-4-<(4-bromo-2-chloro-6-methyl)phenyloxyacetyl>thio-azetidin-2-one | 164033-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4R)-3-(2-Oxo-propyl)-4-<(4-bromo-2-chloro-6-methyl)phenyloxyacetyl>thio-azetidin-2-one
• 英文别名: S-[(2R,3R)-4-oxo-3-(2-oxopropyl)azetidin-2-yl] 2-(4-bromo-2-chloro-6-methylphenoxy)ethanethioate
• CAS: 164033-90-3
• 化学式: C₁₅H₁₅BrClNO₄S
• 分子量: 420.711
• InChiKey: GPEOMURMCRQBIZ-MEBBXXQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-(2-Oxo-propyl)-4-<(4-bromo-2-chloro-6-methyl)phenyloxyacetyl>thio-azetidin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium 2-ethylhexanoate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Potassium (5R,6R)-3-(4-bromo-2-chloro-6-methyl)phenyloxymetyl-6-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型6-α和6-β-烷基羰基甲基取代的戊烯的合成。

  摘要：

  分别从6-α-溴和6-氧代青霉酸酯合成6-α和6-β烷基羰基甲基青霉烯，并研究了它们的体外抗菌活性。这些化合物通常对革兰氏阳性菌株有活性，但对革兰氏阴性菌株没有活性，6-β系列化合物更具活性。相对于亚胺培南（作为参考化合物），该penems在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中对化学水解更稳定，但对脱氢肽酶-I（DHP-1）更敏感。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.399
• 作为产物：
  描述：

  Pivaloyloxymethyl (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-oxo-propyl)-4-thia-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate 在 甲醇 、 水 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氯化苯汞 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R,4R)-3-(2-Oxo-propyl)-4-<(4-bromo-2-chloro-6-methyl)phenyloxyacetyl>thio-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型6-α和6-β-烷基羰基甲基取代的戊烯的合成。

  摘要：

  分别从6-α-溴和6-氧代青霉酸酯合成6-α和6-β烷基羰基甲基青霉烯，并研究了它们的体外抗菌活性。这些化合物通常对革兰氏阳性菌株有活性，但对革兰氏阴性菌株没有活性，6-β系列化合物更具活性。相对于亚胺培南（作为参考化合物），该penems在Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中对化学水解更稳定，但对脱氢肽酶-I（DHP-1）更敏感。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.399