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8H-N-(methylpyrrolo)<3,4-d>dibenz
azepine
8H-N-(methylpyrrolo)<3,4-d>dibenz
azepine | 156246-19-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8H-N-(methylpyrrolo)<3,4-d>dibenz
azepine
英文别名
2,8-Dihydro-2-methyldibenzo[b,f]pyrrolo[3,4-d]azepine;4-methyl-4,13-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2,5,7,9,11,14,16-octaene
CAS
156246-19-4
化学式
C
17
H
14
N
2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
MMWNJKMPKQAUDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
17
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
N-甲基吡咯
、
5-acetyl-10-bromo-5H-dibenz[b,f]azepine
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 反应 48.0h, 以31%的产率得到8H-N-(methylpyrrolo)<3,4-d>dibenz
azepine
参考文献:
名称:
5-乙酰基-10,11-二氢5 H-二苯并[ b,f ]氮杂与吡咯,N-甲基吡咯,咪唑和N-甲基咪唑的反应:环加成反应与迈克尔加成反应
摘要:
5-乙酰基-10-溴-5 H-二苯并[ b,f ] a庚因1与叔丁醇钾的反应生成反应性中间体5-乙酰基-10,11-二氢化5- H-二苯并[ b,f ]阿西平(2)。中间体2与N-甲基吡咯反应,生成迈克尔加成产物10-(2- N-甲基吡咯基)-5 H-二苯并[ b,f ]氮杂(9)和Diels-Alder /复古Diels Alder加合物的混合物8 H-(N-甲基吡咯并[ 3,4- d ]二苯并[ b,f] zezepine(8a)。2与吡咯的反应得到两种迈克尔加成加合物的混合物10-(1-吡咯基)-5 H-二苯并[ b,f ]氮杂(16)和10-(2-吡咯基)-5 H-二苯并[ b, f ]氮杂pine(18)。2与咪唑的反应产生迈克尔加成加成物10-(1-咪唑基)-5 H-二苯并[ b,f ]氮杂pine (21)。
DOI:
10.1002/jhet.5570310206
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