甲氧基乙酸异丙酯 | 17640-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲氧基乙酸异丙酯
• 英文名称: isopropyl methoxyacetate
• 英文别名: isopropyl 2-methoxyacetate；propan-2-yl 2-methoxyacetate
• CAS: 17640-21-0
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• mdl: MFCD16038497
• 分子量: 132.159
• InChiKey: XYXFJNIUUWEUIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基乙酸异丙酯 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-(1,1,2-Trichloro-2-methoxy-ethoxy)-propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1,2-Trichloro-1,2-dialkoxyalkanes and their Conversion into 1,1,1,2,2-Pentaalkoxyalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23834
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 以74%的产率得到甲氧基乙酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of methoxyacetic acid esters

  摘要：

  这项发明涉及一种制备甲氧基乙酸酯的方法，其中氯乙酸酯与碱金属甲氧基反应，得到甲氧基乙酸酯。

  公开号：

  US06143920A1

文献信息

• Modulators of toll-like receptor 7
  申请人：Chong S. Lee

  公开号：US20080008682A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present application provides for a compound of Formula I or II: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds with at least one additional active agent.

  本申请提供了一种公式I或II的化合物： 或其药用可接受的盐、溶剂化物和/或酯，包含此类化合物的组合物，包括施用此类化合物的治疗方法和包括与至少一个附加活性剂施用此类化合物的治疗方法。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR TREATING PARAMYXOVIRIDAE VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS À VIRUS PARAMYXOVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2012012776A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Provided are methods for treating Paramyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula (I): wherein the 1 ' position of the nucleoside sugar is substituted. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human parainfluenza and Human respiratory syncytial virus infections.

  提供了一种治疗Paramyxoviridae病毒感染的方法，通过给予具有以下式（I）的核苷糖苷、核苷糖磷酸和其前药：其中核苷糖的1'位置被取代。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类副流感病毒和人类呼吸道合胞病毒感染。
• Efficient and catalyst-free condensation of acid chlorides and alcohols using continuous flow
  作者：Frederik E. A. Van Waes、J. Drabowicz、A. Cukalovic、Christian V. Stevens

  DOI：10.1039/c2gc35555h

  日期：——

  An efficient, catalyst-free continuous flow procedure for the condensation of acid chlorides and alcohols was developed. Different esters could be obtained using this protocol with excellent conversions starting from the corresponding acid chlorides and alcohols in very short reaction times (5–7 min). The reaction was performed solventless for liquid reagents but requires a solvent for solid reagents in order to prevent clogging of the microreactor. Since no catalyst is needed, the purification of the reaction mixture is very straightforward. Scale-up of the reaction to a microreactor with an internal volume of 13.8 ml makes it possible to produce 2.2 g min−1 of ester with an isolated yield of 98% and recuperation of the formed HCl.

  开发了一种高效、无催化剂的连续流动工艺，用于酸氯化物和醇的缩合反应。通过这一工艺，从相应的酸氯化物和醇出发，在非常短的反应时间内（5-7分钟）即可获得高转化率的酯类化合物。该反应对于液体试剂是无溶剂进行的，但对于固体试剂则需要溶剂，以防止微反应器堵塞。由于无需催化剂，反应混合物的纯化过程非常直接。将反应规模扩大至内体积为13.8毫升的微反应器，能够实现以98%的分离产率每分钟生产2.2克酯，并回收生成的HCl。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100190770A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。
• 2' FLUORO SUBSTITUTED CARBA-NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170226140A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided are methods for treating Orthomyxoviridae virus infections by administering ribosides, riboside phosphates and prodrugs thereof, of Formula I: wherein R 2 is halogen. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human Influenza virus infections.

  提供了一种通过给予公式I中的核糖苷、核糖苷磷酸和其前药来治疗Orthomyxoviridae病毒感染的方法：其中R2是卤素。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类流感病毒感染。