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甲氧基乙酸钠 | 50402-70-5

中文名称
甲氧基乙酸钠
中文别名
嘧啶,1,4,5,6-四氢-2-[[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]甲基]-
英文名称
sodium methoxyacetate
英文别名
methoxyacetic acid sodium salt;sodium;2-methoxyacetate
甲氧基乙酸钠化学式
CAS
50402-70-5
化学式
C3H5O3*Na
mdl
——
分子量
112.061
InChiKey
CEWQOBFWNPUNRO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.61
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:53d2e8088c146e26d3d1f157f8da10d6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲氧基乙酸钠硫酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 甲氧基乙酸
    参考文献:
    名称:
    Method for the production of esters
    摘要:
    本发明涉及一种从含有通式II的化合物的水溶液中制备通式I酯的新方法,包括a)在C1-C8醇和水不相溶溶剂的存在下直接或在从它们的盐中释放后提取通式II的化合物,然后b)在存在催化剂和带走剂的条件下,在沸腾蒸馏的条件下酯化C1-C8醇,其中过程步骤(a)和(b)可以在时间和空间上分开进行,或者以连续或分批顺序进行,通式I和II中的变量和取代基具有以下含义:R1=F、Cl、—OH、—OC1-C10-烷基,R2=H、C1-C10-烷基;R3=C1-C8-烷基,Q=—OH、—O−K+,其中K+是碱金属阳离子或碱土金属阳离子,n=0、1或2。
    公开号:
    US06720447B1
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 甲氧基乙酸钠
    参考文献:
    名称:
    用于中高温热能储存的碱烷酸离子液体:合成和热物理表征
    摘要:
    热能存储在过去几年中受到广泛关注并经历了复兴。从这个意义上说,由于能量密度更高、能量损失更低、能源效率更高,以潜热的形式储存热能具有特别的兴趣。为了将热能储存为潜热,需要存在相变材料 (PCM),其性能是其在热能存储 (TES) 系统中实施的关键,相变发生的温度,低温 (<150 °C) 或高温 (>150 °C) 将决定给定 PCM 的应用。在此背景下,开发 PCM 材料以在 150 °C 至 350 °C 之间的中高温下储存潜热,例如在聚光太阳能或热回收领域具有特别的兴趣。已经有一些固液相变材料在这个温度范围内工作,例如糖醇、芳香族有机化合物、无机盐或无机盐混合物,但它们都存在不同的缺点,例如蒸气压、降解、低导热性、腐蚀等。因此,需要在这种温度应用中探索新的 PCM 材料。在这种情况下,离子液体由于其固有特性,可以在新型 PCM 的开发中发挥关键作用。事实上,ILs在过去几年中在热能存
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2024.125912
  • 作为试剂:
    描述:
    甲氧基乙酸酐间苯三酚甲醛甲氧基乙酸钠 作用下, 生成 3-methoxy-5,7-bis-methoxyacetoxy-coumarin
    参考文献:
    名称:
    Willstaetter; Zechmeister, Chemisches Zentralblatt, 1914, vol. 85, # II, p. 1359
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The N-ethylbenzisoxazolium cation—I
    作者:D.S. Kemp、R.B. Woodward
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96921-2
    日期:1965.1
    m cation are described. The cation is shown to react rapidly in aqueous solution with a wide variety of nucleophiles, yielding o-hydroxy-N-ethylbenzimido derivatives. With carboxylate, cyanate, or thiocyanate anions, or with thiourea, internal rearrangements occur, converting the imido adducts to O-substituted products. The reactions of N-alkylated benzisoxazoles generate a broad spectrum of unusual
    描述了N-乙基苯并恶唑鎓阳离子的制备和性质。阳离子在溶液中与多种亲核试剂迅速反应,生成邻羟基-N-乙基苯甲酰胺基衍生物。与羧酸根,氰酸根或硫氰酸根阴离子,或与硫脲发生内部重排,将酰亚胺加成物转化为O取代的产物。N-烷基化的苯并异恶唑的反应产生了多种不同寻常的物质,这些物质很难通过其他途径获得,并且可以用作合成许多迄今难以接近的系统的起始原料。
  • The isoimide–imide rearrangement
    作者:Kieran Brady、Anthony F. Hegarty
    DOI:10.1039/p29800000121
    日期:——
    acid (pH <4.5) and base (pH >11.5) catalysed acyl transfer to the solvent, giving the amides (12). But at intermediate pH (6–11) rearrangement to the N-acyl form (11)(the Mumm rearrangement) alone occurs. The specific rate of this O → N acyl group migration is pH independent and shows a low solvent effect (m 0.175). Substituents attached to carbon or nitrogen have the same effect (ρ–0.84). When the migrating
    亚胺(8)在pH范围3-13中solvolysed在含二恶烷乙酸苯甲酸根离子的存在下,形成isoimides(10)在原位。这些异酰亚胺经过酸(pH <4.​​5)和碱(pH> 11.5)催化的酰基转移到溶剂中,得到酰胺(12)。但是在中等pH值(6-11 )下仅会发生重排为N-酰基的形式(11)(Mumm重排)。该O → N酰基迁移的特定速率与pH无关,并且显示出较低的溶剂作用(m0.175)。与碳或氮连接的取代基具有相同的作用(ρ–0.84)。当迁移基团R变化时,观察到非线性哈米特图,对于吸电子为ρ+ 0.60,对于给电子取代基为+1.65。转换点是迁移终点的函数,从R = Ph(当Y = H时)到R = p-甲苯基(当Y = p -NO 2时)变化。在所有情况下都建议通过速率确定O → N的酰基转移,但是在此之前有一个平衡,当R为供电子时,该平衡有利于Z形式(10a)。
  • General base catalysis of the addition of hydroxylic reagents to unstable carbocations and its disappearance
    作者:John P. Richard、William P. Jencks
    DOI:10.1021/ja00317a034
    日期:1984.3
    Etude de la catalyse basique generale de l'addition d'alcools aux carbocations aryl-1 ethyles
    Etude de la catalyze basique generale de l'addition d'alcools aux carboncations aryl-1 乙基
  • Synthesis and biological evaluation of water-soluble <i>trans</i>-[bicyclo[2.2.2]octane-7<i>R</i>,8<i>R</i>-diamine]platinum(II) complexes with linear or branched alkoxyacetates as leaving groups
    作者:Fengfan Liu、Weiwei Hu、Lei Fang、Shaohua Gou
    DOI:10.1080/00958972.2016.1163546
    日期:2016.4.2
    Abstract Four platinum(II) complexes, trans-[bicyclo[2.2.2]octane-7R,8R-diamine]bis(alkoxyacetato-O,O’) platinum(II) (alkoxyacetate = methoxyacetate (2), ethoxyacetate (3), isopropoxyacetate (4), and tert-butoxyacetate (5)) were synthesized and spectrally characterized. The cytotoxicity of these water-soluble complexes was evaluated by CCK-8 assay in vitro against HCT-116, HepG-2, and A549 cancer cell
    摘要 四种(II)配合物,反式-[双环[2.2.2]辛烷-7R,8R-二胺]双(烷氧基乙酸根-O,O')(II)(烷氧基乙酸盐=甲氧基乙酸盐(2),乙氧基乙酸盐(3) 、异丙氧基乙酸酯 (4) 和叔丁氧基乙酸酯 (5)) 被合成并进行光谱表征。这些溶性复合物的细胞毒性通过 CCK-8 体外试验对 HCT-116、HepG-2 和 A549 癌细胞系进行评估。大多数复合物对测试的癌细胞系具有细胞毒活性。其中,3种显示出比顺铂奥沙利铂更有效的抗肿瘤作用。复合物 3 可导致基于凋亡途径的 HCT-116 细胞系死亡,因为它具有类似于奥沙利铂中的 1R,2R-二环己烷的双环部分。
  • Organic Compounds
    申请人:Barnes David
    公开号:US20080262050A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    Compounds of the formula are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. The compounds of formula (I) may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.
    式(I)的化合物是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPases)的抑制剂,因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可用作其他酶的抑制剂,这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域,例如SH2结构域。式(I)的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖、葡萄糖不耐症、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病相关的胰岛素抵抗。这些疾病包括2型糖尿病的伴随症状,如高脂血症、高三酰甘油血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤等癌症,以及脂质代谢紊乱和其他胰岛素抵抗相关的疾病。此外,本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和传染性疾病,以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
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