lupinifolin | 55890-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: lupinifolin
• 英文别名: (8S)-5-hydroxy-8-(4-hydroxyphenyl)-2,2-dimethyl-10-(3-methylbut-2-enyl)-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-6-one
• CAS: 55890-27-2
• 化学式: C₂₅H₂₆O₅
• 分子量: 406.478
• InChiKey: PDTJZCUQXSFLDW-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lupinifolin 在 苄基三乙基氯化铵 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以58.3%的产率得到2'',3''-epoxylupinifolin
  参考文献：
  名称：

  Prenylated flavanones from Derris reticulata

  摘要：

  Two new pyranoflavanones, 2''',3'''-epoxylupinifolin and dereticulatin, together with the known flavonoid lupinifolin, were identified from the stems of Derris reticulata. The structures and NMR spectral data were assigned by the use of 2D NMR technology and chemical transformations. All of the isolates showed cytotoxic activity in the P-388 cell line. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(97)00001-0
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-6,8-Diprenylnaringenin 生成 lupinifolin
  参考文献：
  名称：

  ROUSSIS, VASSILIOS;AMPOFO, STEPHEN A.;WIEMER, DAVID F., PHYTOCHEMISTRY, 26,(1987) N 8, 2371-2375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROUSSIS, VASSILIOS;AMPOFO, STEPHEN A.;WIEMER, DAVID F., PHYTOCHEMISTRY, 26,(1987) N 8, 2371-2375
  作者：ROUSSIS, VASSILIOS、AMPOFO, STEPHEN A.、WIEMER, DAVID F.

  DOI：——

  日期：——
• Prenylated flavanones from Derris reticulata
  作者：Chulabhorn Mahidol、Hunsa Prawat、Somsak Ruchirawat、Kittisak Lihkitwitayawuid、Long-Ze Lin、Geoffrey A. Cordell

  DOI：10.1016/s0031-9422(97)00001-0

  日期：1997.6

  Two new pyranoflavanones, 2''',3'''-epoxylupinifolin and dereticulatin, together with the known flavonoid lupinifolin, were identified from the stems of Derris reticulata. The structures and NMR spectral data were assigned by the use of 2D NMR technology and chemical transformations. All of the isolates showed cytotoxic activity in the P-388 cell line. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.