3-[1-[(4-氯苯基)甲基]-5-氟-3-甲基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸 | 103253-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-[1-[(4-氯苯基)甲基]-5-氟-3-甲基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸
• 英文名称: L 655240
• 英文别名: 3-[1-(4-chlorophenylmethyl)-5-fluoro-3-methylindol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid；3-(1-(4-Chlorobenzyl)-5-fluoro-3-methylindol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid；3-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-fluoro-3-methylindol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 103253-15-2
• 化学式: C₂₁H₂₁ClFNO₂
• 分子量: 373.855
• InChiKey: JLPYLHLUHJOPNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为30 毫克/毫升

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S36/37/39

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 3-[1-[(4-氯苯基)甲基]-5-氟-3-甲基吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole-2-alkanoic acids compositions of and anti allergic use thereof
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05081145A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  Indole-2-alkanoic acids are disclosed. The compounds act as prostaglandin and thromboxane antagonists and are useful in treating asthma, inflammation, diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion and dismenorrhea and as cytoprotective agents.

  本文介绍了吲哚-2-烷基酸。这些化合物作为前列腺素和血栓素拮抗剂，可用于治疗哮喘、炎症、腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产和痛经，并可作为细胞保护剂。
• Acidic tetrazolyl substituted indole compounds and their use as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04675332A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  Novel acidic indole compounds having use as antiallergic agents, methods of synthesis, compositions, and uses are claimed.

  本发明声明了一种具有抗过敏作用的新型酸性吲哚化合物，包括其合成方法、组成物和用途。
• Indole-2-alkanoic acids and their use as prostaglandin antagonists
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0166591A2

  公开（公告）日：1986-01-02

  Compounds of the formula I where R1 is H or alkyl of 1 to 6 carbons or R1 and R8 taken together form a group (CH2)v wherein v is 1 to 7; R2 is where each R8 is independently H, OH, C1 to C4-O-alkyl or alkyl of 1 to 4 carbons; or an R1 and an R8 taken together form a group (CH2)v wherein v is 1 to 7, R9 is COOR1; CH2OH; CHO; tetrazole; NHSO2R10 wherein R10 is OH, alkyl or alkoxy of 1 to 6 carbons, perhaloalkyl of 1 to 6 carbons, phenyl or phenyl substituted by alkyl or alkoxy groups of 1 to 3 carbons, halogen, hydroxy, COOH, CN, formyl or acyl of 1 to 6 carbons; CONHSO2R10; hydroxymethylketone; CN; or CON(R8)2; X is O; S; SO; S02; NR11 wherein R11 is H, alkyl of 1 to 6 carbons, acyl of 1 to 6 carbons, CN; CR1R8; or the unit wherein the dotted line represents an optical triple bond and in which the R1 and R8 substituents are absent when a triple bond is present; r and q are each independently 0 to 5 and p is 0 or 1 provided that the total of p, q and r is 2 to 6; R3 is H, alkyl of 1 to 6 carbons; phenyl or phenyl substituted by R4; or C1 to C4 alkylphenyl or C1 to C4 alkylphenyl in which the phenyl is substituted by R4; R4, R5, R6 and R7 are each independently selected from: (1) hydrogen; (2) alkyl having 1 to 6 carbon atoms; (3) alkenyl having 2 to 6 carbon atoms; (4) -(CH2)nM wherein n is 0 to 3 and M is a) OR12; b) halogen; c) CF3; d) SR12; e) phenyl or substituted phenyl wherein substituted phenyl is as defined below in the definition of R12; f) COOR13; g) h) tetrazole; i) wherein R15 is C1 to C6 alkyl, benzyl or phenyl; j) -NR13R13; k) -NHSO2R16 wherein R16 is C1 to C6 alkyl, phenyl, or CF3; I) m) -SOR12; n) -CON13R13; o) -SO2NR13R13; p) -SO2R12; q) N02; r) s) t) u) CN; each R12 independently is H; C1 to C6 alkyl; benzyl; phenyl or substituted phenyl wherein the substituents are C1 to C3 alkyl, halogen, CN, CF3, COOR13, CH2COOR13, C1 to C3 alkoxy, or C1 to C4 perfluoroalkyl; each R13 is independently H, phenyl or C1 to C6 alkyl; and, each R14 independently is H, (CH2)nCOOR13 wherein n is 0 to 4, C1 to C6 alkyl, CF3, phenyl, or substituted phenyl wherein substituted phenyl is as defined above in the definition of R12; and their pharmaceutically acceptable salts are useful as prostaglandin antagonists and are made into pharmaceutical compositions. Certain of the compounds are novel.

  式 I 的化合物 式中 R1 是 H 或 1 至 6 个碳原子的烷基，或 R1 和 R8 共同组成一个基团 (CH2)v，其中 v 为 1 至 7； R2 是 其中 每个 R8 独立地为 H、OH、C1 至 C4-O 烷基或 1 至 4 碳原子的烷基；或一个 R1 和一个 R8 共同形成一个基团 (CH2)v，其中 v 为 1 至 7、 R9 是 COOR1；CH2OH；CHO；四唑；NHSO2R10，其中 R10 是 OH、1-6 碳原子的烷基或烷氧基、1-6 碳原子的全卤代烷基、苯基或被 1-3 碳原子的烷基或烷氧基取代的苯基、卤素、羟基、COOH、CN、1-6 碳原子的甲酰基或酰基；CONHSO2R10；羟甲基酮；CN 或 CON(R8)2； X 是 O；S；SO；S02；NR11，其中 R11 是 H、1-6 碳原子的烷基、1-6 碳原子的酰基、CN；CR1R8； 或单元 其中虚线代表光学三键，当存在三键时，R1 和 R8 取代基不存在； r 和 q 各自独立地为 0 至 5，p 为 0 或 1，条件是 p、q 和 r 的总和为 2 至 6； R3 是 H、1 至 6 碳原子的烷基；苯基或被 R4 取代的苯基；或 C1 至 C4 烷基苯基或苯基被 R4 取代的 C1 至 C4 烷基苯基； R4、R5、R6 和 R7 各自独立地选自以下各项： (1) 氢 (2) 具有 1 至 6 个碳原子的烷基 (3) 具有 2 至 6 个碳原子的烯基； (4) -(CH2)nM 其中 n 为 0 至 3，M 为 a) OR12 b) 卤素 c) CF3 d) SR12 e) 苯基或取代苯基，其中取代苯基的定义见下文 R12 的定义； f) COOR13 g) h) 四氮唑 i) 其中 R15 为 C1 至 C6 烷基、苄基或苯基； j) -NR13R13 k) -NHSO2R16 其中 R16 是 C1 至 C6 烷基、苯基或 CF3； I) m) -SOR12 n) -CON13R13 o) -SO2NR13R13； p) -SO2R12 q) N02； r) s) t) u) CN； 每个 R12 独立地为 H、C1-C6 烷基、苄基、苯基或取代苯基，其中取代基为 C1-C3 烷基、卤素、CN、CF3、COOR13、CH2COOR13、C1-C3 烷氧基或 C1-C4 全氟烷基； 每个 R13 独立地是 H、苯基或 C1 至 C6 烷基；以及 每个 R14 独立地是 H、(CH2)nCOOR13（其中 n 为 0 至 4）、C1 至 C6 烷基、CF3、苯基或取代的苯基（其中取代的苯基如上文 R12 定义中所定义）； 及其药学上可接受的盐类可用作前列腺素拮抗剂并制成药物组合物。某些化合物是新型的。
• Method for the improvement of cyclosporine therapy
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0300675A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  The present invention relates to a method for improving cyclosporine therapy, in particular a method for limiting cyclosporine induced nephrotoxicity which comprises the adjunct administration in a mammal of an effective amount of cyclosporine and an effective amount of an antithromboxane A₂ agent.

  本发明涉及一种改善环孢素治疗的方法，特别是一种限制环孢素诱导的肾毒性的方法，该方法包括在哺乳动物体内辅助施用有效量的环孢素和有效量的抗黄体生成素 A₂剂。
• Use of thromboxane A2 antagonists for the manufacture of a medicament for improving post-ischemic myocardial dysfunction
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0309801A2

  公开（公告）日：1989-04-05

  A method is provided for improving post-ischemic myocardial dysfunction such as contractile dysfunction or reperfusion injury by administering a thromboxane A₂ antagonist before, during or immediately after an ischemic attack.

  本研究提供了一种方法，通过在缺血发作前、发作期间或发作后立即使用血栓素 A₂拮抗剂，改善缺血后心肌功能障碍，如收缩功能障碍或再灌注损伤。