3-[1-[2-(4-氯苯基)-2-羟乙基]哌啶-4-基]-1,4-二氢喹唑啉-2-酮 | 79106-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-[1-[2-(4-氯苯基)-2-羟乙基]哌啶-4-基]-1,4-二氢喹唑啉-2-酮
• 英文名称: 1-<2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl>-4-(1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-3-quinazolinyl)piperidine
• 英文别名: 1-[2-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-[3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinon-3-yl]-piperidine；3-(1-(2-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-piperidinyl)-3,4-Dihydro-2(1H)-quinazolinone；3-[1-[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]piperidin-4-yl]-1,4-dihydroquinazolin-2-one
• CAS: 79106-45-9
• 化学式: C₂₁H₂₄ClN₃O₂
• 分子量: 385.893
• InChiKey: ORFSHJLTINQEGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-哌啶基)-1,2,3,4-四氢-2-氧代-3-喹唑啉盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 TEA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-[1-[2-(4-氯苯基)-2-羟乙基]哌啶-4-基]-1,4-二氢喹唑啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1-和3-（1-取代的4-哌啶基）-1,2,3,4-四氢-2-氧代喹唑啉类化合物的合成作为潜在的降压药。

  摘要：

  合成了一系列1-和3-(1-取代4-哌啶基)-1, 2, 3, 4-四氢-2-酮喹唑啉，并测试了它们的抗高血压活性。在测试的化合物中，1-(2-羟基-2-苯乙基)-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶衍生物通常在自发性高血压大鼠模型中降低血压的效果最佳。其中，1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶（26）（KF5908）似乎最具前景。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1116

文献信息

• Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04344948A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  A new piperidine derivative represented by the formula: ##STR1## wherein X is oxygen, sulfur, carbonyl, hydroxymethylene or methylene; R is straight-chain alkylene having 1-4 carbon atoms with or without lower alkyl substituent(s); m and n are 0 or 1, and are different from each other (i.e., both m and n are not 0 or 1); and (D).sub.m', R.sup.1 and (R.sup.2)n' are usually used as substituents, has a hypotensive activity.

  一种新的哌啶衍生物，其化学式为：##STR1## 其中X为氧、硫、酰基、羟甲基或亚甲基；R为直链烷基，含有1-4个碳原子，可以带有或不带有较低的烷基取代基；m和n为0或1，并且彼此不同（即，m和n均不为0或1）；(D)。m'、R1和(R2)n'通常用作取代基，具有降压活性。
• Novel piperidine derivatives, method for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0029707B1

  公开（公告）日：1984-02-01
• US4344948A
  申请人：——

  公开号：US4344948A

  公开（公告）日：1982-08-17
• Synthesis of 1- and 3-(1-substituted 4-piperidinyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxoquinazolines as potential antihypertensive agents.
  作者：HARUKI TAKAI、HIROYUKI OBASE、NOBUHIRO NAKAMIZO、MASAYUKI TERANISHI、KAZUHIRO KUBO、KATSUICHI SHUTO、YUTAKA KASUYA、KOKI SHIGENOBU、MAKIKO HASHIKAMI、NAOKO KARASHIMA

  DOI：10.1248/cpb.33.1116

  日期：——

  A series of 1-and 3-(1-substituted 4-piperidinyl)-1, 2, 3, 4-tetrahydro-2-oxoquinazolines were synthesized and tested for antihypertensive activity. Among the compounds tested, 1-(2-hydroxy-2-phenethyl)-4-(1, 2, 3, 4-tetrahydro-2-oxo-3-quinazolinyl) piperidine derivatives were generally the most effective in lowering blood pressure in the spontaneous hypertensive rat model. Of these, 1-[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-4-(1, 2, 3, 4-tetrahydro-2-oxo-3-quinazolinyl) piperidine (26) (KF5908) seemed the most promising.

  合成了一系列1-和3-(1-取代4-哌啶基)-1, 2, 3, 4-四氢-2-酮喹唑啉，并测试了它们的抗高血压活性。在测试的化合物中，1-(2-羟基-2-苯乙基)-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶衍生物通常在自发性高血压大鼠模型中降低血压的效果最佳。其中，1-[2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]-4-(1, 2, 3, 4-四氢-2-酮-3-喹唑啉基)哌啶（26）（KF5908）似乎最具前景。