N-[4-[2-(4-fluorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-pyridin-2-yl]-3-phenylpropionamide | 303162-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-[2-(4-fluorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-pyridin-2-yl]-3-phenylpropionamide
• 英文别名: N-[4-[2-(4-fluorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridyl]-3-phenylpropionamide；N-[4-[2-(4-fluorophenl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridyl]-3-phenylpropionamide；N-[4-[2-(4-Fluorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-YL]-2-pyridyl]-3-phenylpropanamide；N-[4-[2-(4-fluorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 303162-90-5
• 化学式: C₃₀H₂₄FN₃OS
• 分子量: 493.604
• InChiKey: BFOKBWPFXFDYML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[2-(4-fluorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-pyridin-2-yl]-3-phenylpropionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 N-[4-[2-(4-fluorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridyl]-N-(3-phenylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  5-PYRIDYL-1,3-AZOLE COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1180518B1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(4-fluorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridylamine 、 3-苯丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 N-[4-[2-(4-fluorophenyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-pyridin-2-yl]-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  5-PYRIDYL-1,3-AZOLE COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1180518B1

文献信息

• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• CONCOMITANT DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1354603A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从（1）非甾体抗炎药、（2）疾病修饰性抗风湿药、（3）抗细胞因子药物、（4）免疫调节剂、（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。
• Thienopyridine derivatives , their production and use
  申请人：——

  公开号：US20030130517A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention provides thienopyridine derivatives, which are useful as anti-inflammatory drugs, particularly as remedies for arthritis; processes for producing them, and pharmaceutical compositions containing them. The thienopyridine derivatives are represented by the formula (I): 1 wherein G is a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted amino group, etc.; alk is an optionally substituted lower alkylene group; X is O, S, —(CH 2 ) q —, etc.; R is an optionally substituted amino group, etc.; ring B is an optionally substituted Y-containing 5- to 8-membered ring whose ring constituent atoms contain no nitrogen atom; Y is O, S, a group of 2 (wherein Ra, Rb and Rc are the same or different and, each is H, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.), etc.; and ring A may be substituted.

  本发明提供了噻吩并吡啶衍生物，它们作为抗炎药物非常有用，特别是作为治疗关节炎的药物；提供了它们的制备过程，以及含有它们的药物组合物。所述噻吩并吡啶衍生物由公式(I)表示： 1 其中G是卤素原子、羟基、可选地取代的氨基等；alk是可选地取代的低碳亚烷基；X是O、S、—(CH 2 ) q —等；R是可选地取代的氨基等；环B是含Y的、5至8元环，其环构成原子不含氮原子，且环B是可选地取代的；Y是O、S、 2 （其中Ra、Rb和Rc相同或不同，且每个都是H、卤素原子、可选地取代的烃基等）等；环A可以是取代的。
• Jnk inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040063946A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: 1 ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种含有氮取代芳香基团（除了公式1所代表的化合物）取代的咪唑衍生物（I）的c-Jun N-末端激酶抑制剂，或其盐或前药。
• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。