6-cheto-4,5-diidro-6H-pirrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepina | 92508-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-cheto-4,5-diidro-6H-pirrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepina
• 英文别名: 5,6-dihydro-4H-pyrrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepine；4,5-dihydro-6H-pyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-one；4,5-dihydropyrrolo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 92508-15-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: ZQLQYQPDICZWCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cheto-4,5-diidro-6H-pirrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepina 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,5-diidro-6H-pirrolo<1,2-a><1,4>benzodiazepina
  参考文献：
  名称：

  Corelli; Massa; Pantaleoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 8, p. 707 - 717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-[(E)-hydroxyiminomethyl]pyrrol-1-yl]benzoate 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CORELLI, F.;MASSA, S.;PANTALEONI, G. C.;PALUMBO, G.;FANINI, D., FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 8, 707-717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 5,6-dihydro-4<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>][1,4]benzodiazepine and 10,11-dihydro-5<i>H</i>,12<i>H</i>-pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzodiazocine derivatives<i>via</i>cyclization of 2-aminomethylpyrroles
  作者：D. Korakas、G. Varvounis

  DOI：10.1002/jhet.5570310603

  日期：1994.11

  We have synthesized pyrrolo[1,2-α][1,4]benzodiazepine 6 and pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazocines 12 and 13 from the corresponding 1-arylpyrrole 1d and 1-benzylpyrroles 7a and 7b by routes involving four and five steps, respectively.

  我们已经从相应的1-芳基吡咯1d和1-苄基吡咯7a和7b合成了吡咯并[1,2-α] [1,4]苯并二氮杂6和吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂12和13。通过分别涉及四个步骤和五个步骤的路线。
• USE OF SUBSTITUTED BENZODIAZEPINONES AND BENZAZEPINONES OR THE SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150218110A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The use of substituted benzodiazepinones and benzazepinones of the general formula (I) or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and to selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）或其盐的取代苯二氮平酮和苯并氮平酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，加强植物生长和/或增加植物产量，并选择上述化合物的制备过程。
• VERWENDUNG SUBSTITUIERTER BENZODIAZEPINONE UND BENZAZEPINONE ODER DEREN SALZE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2892344A1

  公开（公告）日：2015-07-15
• [DE] VERWENDUNG SUBSTITUIERTER BENZODIAZEPINONE UND BENZAZEPINONE ODER DEREN SALZE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS<br/>[EN] USE OF SUBSTITUTED BENZODIAZEPINONES AND BENZAZEPINONES OR THE SALTS THEREOF AS ACTIVE SUBSTANCES AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS<br/>[FR] UTILISATION DE BENZODIAZEPINONES ET DE BENZAZEPINONES SUBSTITUÉES OU DE LEURS SELS COMME PRINCIPES ACTIFS CONTRE LE STRESS ABIOTIQUE DES PLANTES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014037313A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Verwendung substituierter Benzodiazepinone und Benzazepinone der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze, wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags, sowie spezielle Verfahren zur Herstellung der vorgenannten Verbindungen.
• Corelli; Massa; Pantaleoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 8, p. 707 - 717
  作者：Corelli、Massa、Pantaleoni、Palumbo、Fanini

  DOI：——

  日期：——