1-tert-butoxycarbonyl-3-(3-methoxybenzylidene)piperazine-2,5-dione | 151692-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-3-(3-methoxybenzylidene)piperazine-2,5-dione
• 英文别名: tert-butyl (3Z)-3-[(3-methoxyphenyl)methylidene]-2,5-dioxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 151692-06-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.356
• InChiKey: YKHIPQWMTOGDKV-LCYFTJDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-3-(3-methoxybenzylidene)piperazine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 air 、 氢气 、 sodium 、 sodium hydride 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 氨 为溶剂， 60.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 31.5h， 生成 6-(3-methoxybenzyl)pyrazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Peters, David A.; Beddoes, Roy L.; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1217 - 1224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride on basic alumina 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-3-(3-methoxybenzylidene)piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Peters, David A.; Beddoes, Roy L.; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1217 - 1224

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peters, David A.; Beddoes, Roy L.; Joule, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 11, p. 1217 - 1224
  作者：Peters, David A.、Beddoes, Roy L.、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——