(2S,3S)-N-diphenylmethyl-3-amino-9-decen-1,2-diol | 156360-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-N-diphenylmethyl-3-amino-9-decen-1,2-diol
• 英文别名: (2S,3S)-3-(benzhydrylamino)dec-9-ene-1,2-diol
• CAS: 156360-45-1
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₂
• 分子量: 353.505
• InChiKey: JAYGALVVIADGNR-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2S,3S)-N-diphenylmethyl-3-amino-9-decen-1,2-diol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 BOC-L-2-氨基辛二酸
  参考文献：
  名称：

  A Concise Enantioselective Synthesis ofN-Boc-(S)-2-Aminosuberic Acid

  摘要：

  The title compound has been enantioselectively obtained by a four-step process involving the catalytic asymmetric epoxidation of allyl alcohol 3, regio- and stereoselective oxirane opening with benzhydrylamine and one-pot oxidative cleavage-amine reprotection.

  DOI：

  10.1080/00397919408011722
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2(E),9-decadienoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 二异丁基氢化铝 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (2S,3S)-N-diphenylmethyl-3-amino-9-decen-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A Concise Enantioselective Synthesis ofN-Boc-(S)-2-Aminosuberic Acid

  摘要：

  The title compound has been enantioselectively obtained by a four-step process involving the catalytic asymmetric epoxidation of allyl alcohol 3, regio- and stereoselective oxirane opening with benzhydrylamine and one-pot oxidative cleavage-amine reprotection.

  DOI：

  10.1080/00397919408011722