ethyl 2(E),9-decadienoate | 78426-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2(E),9-decadienoate
• 英文别名: ethyl (E)-2,9-decadienoate；ethyl (2E)-2,9-decadienoate；ethyl (2E)-deca-2,9-dienoate
• CAS: 78426-45-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: CMGQEAWDIASMJV-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2(E),9-decadienoate 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 10-羟基-2-癸烯酸
  参考文献：
  名称：

  Trehen, I R; Vig, Rakesh; Singh, Vasundhara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 257 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-辛烯醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZAXARKIN L. I.; KAMERNITSKIJ D. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. 1981, HO 2, 443-445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Tandem Aza-Claisen Rearrangement and Ring Closing Metathesis Reaction for the Synthesis of Cyclic Allylic Trichloroacetamides
  作者：Michael D. Swift、Andrew Sutherland

  DOI：10.1021/ol702299c

  日期：2007.12.1

  A one-pot tandem palladium(II)-catalyzed aza-Claisen rearrangement and ring closing metathesis process has been developed for the efficient synthesis of cyclic allylic trichloroacetamides. The use of chiral Pd(II) catalysts such as (S)-COP-Cl during the rearrangement stage results in the preparation of these compounds in excellent yields and in high enantiomeric excess.

  为了有效合成环状烯丙基三氯乙酰胺，开发了一种一锅式串联钯（II）催化的氮杂-克莱森重排和闭环复分解方法。在重排阶段中使用手性Pd（II）催化剂如（S）-COP-Cl导致这些化合物的制备具有优异的产率和高的对映体过量。
• ZAXARKIN L. I.; KAMERNITSKIJ D. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM. 1981, HO 2, 443-445
  作者：ZAXARKIN L. I.、 KAMERNITSKIJ D. A.

  DOI：——

  日期：——
• A Concise Enantioselective Synthesis of<i>N</i>-Boc-(<i>S</i>)-2-Aminosuberic Acid
  作者：Patricia Castejón、Albert Moyano、Miquel A. Pericàs、Antoni Riera

  DOI：10.1080/00397919408011722

  日期：1994.5

  The title compound has been enantioselectively obtained by a four-step process involving the catalytic asymmetric epoxidation of allyl alcohol 3, regio- and stereoselective oxirane opening with benzhydrylamine and one-pot oxidative cleavage-amine reprotection.
• Trehen, I R; Vig, Rakesh; Singh, Vasundhara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 4, p. 257 - 259
  作者：Trehen, I R、Vig, Rakesh、Singh, Vasundhara、Sharma, Sushma、Kad, G L

  DOI：——

  日期：——