甲氧基异尿素硫酸单甲酯盐 | 51542-23-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 甲氧基异尿素硫酸单甲酯盐
• 英文名称: O-methylisouronium methylsulfate
• 英文别名: O-methylisourea sulfate monomethyl ester salt；Hydron;methyl carbamimidate;methyl sulfate；hydron;methyl carbamimidate;methyl sulfate
• CAS: 51542-23-5
• 化学式: CH₄O₄S*C₂H₆N₂O
• 分子量: 186.189
• InChiKey: KJYHVLBOJRGXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.91
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxyacrylonitrile sodium salt 、 甲氧基异尿素硫酸单甲酯盐 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-氨基-2-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  合成胞嘧啶的工艺

  摘要：

  本发明公开了一种合成胞嘧啶的工艺，工艺如下：以3‑羟基丙烯腈化合物及O‑甲基异脲化合物或S‑甲基异硫脲化合物或S‑乙基异硫脲化合物或S‑苄基异硫脲化合物为原料；制备时，将催化剂及有机溶剂投入反应釜中搅拌后，再投入原料；升温到50～90℃反应8～12小时；蒸出溶剂，得到中间体；向中间体中加入浓盐酸，升温至70～100℃保温1～2小时；加入水进行热过滤，把得到的滤液冷却至室温；向滤液中滴加氢氧化钠溶液调节pH为7～7.5，冷却至10～15℃；冷却后过滤、水洗，烘干后即可得到胞嘧啶。优点是：本发明工艺步骤简单、生产周期短且成本低；而且本发明原料转化率高，合成的产品质量好、收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103896859B
• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 硫酸二甲酯 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 甲氧基异尿素硫酸单甲酯盐
  参考文献：
  名称：

  一种新型氧甲基异脲硫酸氢盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型氧甲基异脲硫酸氢盐及其制备方法和应用，该制备方法包括步骤：(1)采用螺杆泵、平流泵分别将尿素和硫酸二甲酯连续投入到反应容器中，于一定温度下搅拌均匀，进行甲基化反应生成甲基缩合液；(2)采用蠕动泵将反应液持续转移至管式反应器中进行陈化；(3)将陈化好的反应液进行酸化、水解，经后处理即得。本发明生产工艺较温和，无高温高压反应，可以连续进料，大大降低尿素和硫酸二甲酯的放热风险，提高安全系数；且可利用现有原料进行生产，技术可靠，工艺比较成熟，投资少，上马快，效益高，具有较大的经济效益和社会效益。

  公开号：

  CN112979502A

文献信息

• Preparation of substituted guanidine derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05969182A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Substituted guanidine derivatives of the formula I, ##STR1## are prepared by a) reacting calcium cyanamide with an alcohol of the formula R.sup.10 --OH to give an isourea derivative of the formula II, ##STR2## and b) reacting the substituted isourea with a primary or secondary amine of the formula III, ##STR3## where the substituents R.sup.1 and R.sup.2 and R.sup.10 have the meanings explained in the description.

  公式I的取代胍衍生物，##STR1##的制备方法为a)将氰胺钙与具有公式R.sup.10 --OH的醇反应，得到公式II的异脲衍生物，##STR2##和b)将取代异脲衍生物与具有公式III的一级或二级胺反应，##STR3##其中取代基R.sup.1、R.sup.2和R.sup.10的含义在说明中解释。
• Krechl, Jiri; Boehm, Stanislav; Smrckova, Svatava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 673 - 683
  作者：Krechl, Jiri、Boehm, Stanislav、Smrckova, Svatava、Kuthan, Josef

  DOI：——

  日期：——
• US06093848
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——