摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

25,26,27,28-tetrakis[(N,N-diethylaminocarbonyl)methoxy]calix[4]arene | 1056853-90-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
25,26,27,28-tetrakis[(N,N-diethylaminocarbonyl)methoxy]calix[4]arene
英文别名
25,26,27,28-Tetrakis<(diethylcarbamoyl)methoxy>calix<4>arene;25,26,27,28-tetrakis(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)calix<4>arene;25,26,27,28-tertakis-(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-calix[4]arene;N,N-diethyl-2-[[26,27,28-tris[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaenyl]oxy]acetamide
25,26,27,28-tetrakis[(N,N-diethylaminocarbonyl)methoxy]calix[4]arene化学式
CAS
1056853-90-7
化学式
C52H68N4O8
mdl
——
分子量
877.134
InChiKey
RUBIJUCAEJRLBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    25,26,27,28-tetrakis[(N,N-diethylaminocarbonyl)methoxy]calix[4]arene氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以61%的产率得到25,26,27,28-Tetrakis[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-5,11,17,23-tetrasulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Chlorosulfonylated calix[4]arenes: precursors for neutral anion receptors with a selectivity for hydrogen sulfate
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00078a052
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杯[4]芳烃酰胺中阳离子结合的调节:合成,络合和分子模型研究
    摘要:
    我们报道了一系列带有各种伯,仲和叔酰胺取代基组合的杯[4]芳烃对碱和碱土阳离子的络合和液-液萃取的实验和理论研究相结合。已经合成了四种混合的杯[4]芳烃酰胺。在酰胺结合位点上用N-烷基取代N- H时,阳离子在甲醇中的结合强度降低,此外,阳离子从水中到二氯甲烷中的萃取效率极低。但是,Sr 2+和Ca 2+相对于Na +的络合选择性高对于混合的一阶/三阶导数,可以实现。通过NMR分析和在甲醇和氯仿溶液中的分子动力学模拟,阐明了典型的游离配体和复合配体的结构。在水/有机界面的模拟也揭示了叔/仲/伯酰胺配合物的不同行为。
    DOI:
    10.1039/a902001b
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Information transfer in calix[4]arenes: influence of upper rim substitution on alkaline metal complexation at the lower rim
    作者:Daniel T. Schühle、Sascha Klimosch、Jürgen Schatz
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.07.128
    日期:2008.9
    Novel calix[4]arene amides have been synthesized and their interaction with alkaline cations has been evaluated through extracting aqueous solutions of Li-, Na- and K-picrates with solutions of calix[4]arene amides in CH2Cl2. Electron-withdrawing groups on the upper rim of the calix[4]arene scaffold were found to have a negative effect on the absolute amount of metal ions extracted. The decreased extraction
    合成了新型杯[4]芳烃酰胺,并用杯[4]芳烃酰胺在CH 2 Cl 2中的溶液萃取了Li-,Na-和K-苦味酸盐的水溶液,评估了它们与碱性阳离子的相互作用。杯[4]芳烃支架上缘的吸电子基团对提取的金属离子的绝对量具有负面影响。降低的萃取能力伴随着对钠阳离子的更高选择性。
  • Synthesis of water soluble molecular receptors from calix[4]arenes fixed in the cone conformation
    作者:Alessandro Casnati、Yuhua Ting、Daniela Berti、Massimo Fabbi、Andrea Pochini、Rocco Ungaro、Domenico Sciotto、Gaetano G. Lombardo
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80183-6
    日期:1993.1
    New water soluble hosts have been synthesized in good yields from calix[4]arenes fixed in the cone conformation. They are preorganized ditopic receptors which can be used for the selective recognition of metal ions and neutral molecules in aqueous solution.
    从固定在圆锥构象中的杯[4]芳烃以高产率合成了新的水溶性主体。它们是预组织的对位受体,可用于选择性识别水溶液中的金属离子和中性分子。
  • Pelizzi, Nicola; Casnati, Alessandro; Friggeri, Arianna, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 6, p. 1307 - 1311
    作者:Pelizzi, Nicola、Casnati, Alessandro、Friggeri, Arianna、Ungaro, Rocco
    DOI:——
    日期:——
  • Morzherin Yury, Rudkevich Dmitry M., Verboom Willem, Reinhoudt David N., J. Org. Chem, 58 (1993) N 26, S 7602- 7605
    作者:Morzherin Yury, Rudkevich Dmitry M., Verboom Willem, Reinhoudt David N.
    DOI:——
    日期:——
  • Chlorosulfonylated calix[4]arenes: precursors for neutral anion receptors with a selectivity for hydrogen sulfate
    作者:Yury Morzherin、Dmitry M. Rudkevich、Willem Verboom、David N. Reinhoudt
    DOI:10.1021/jo00078a052
    日期:1993.12
查看更多