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3-[2-(二乙基氨基)乙基]-1H-吲哚-5-醇 | 14009-42-8

中文名称
3-[2-(二乙基氨基)乙基]-1H-吲哚-5-醇
中文别名
——
英文名称
3-(2-Diethylaminoethyl)-5-hydroxyindole
英文别名
3-(2-diethylamino-ethyl)-indol-5-ol;3-(2-Diaethylamino-aethyl)-indol-5-ol;Indole, 3-(2-(diethylamino)ethyl)-5-hydroxy-;3-[2-(diethylamino)ethyl]-1H-indol-5-ol
3-[2-(二乙基氨基)乙基]-1H-吲哚-5-醇化学式
CAS
14009-42-8
化学式
C14H20N2O
mdl
——
分子量
232.326
InChiKey
DLKZNHHXBDWTOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    39.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺3-[2-(二乙基氨基)乙基]-1H-吲哚-5-醇三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以100 mg的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid 3-(2-diethylamino-ethyl)-1H-indol-5-yl ester
    参考文献:
    名称:
    新型2- [5-[[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]吲哚基]乙胺的5-HT1D受体激动剂性质及其作为合成中间体的用途。
    摘要:
    2- [5-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基] -1H-吲哚-3-基]乙胺(18),其N,N-二正丙基(12),N,N-二乙基(13) ,N,N-二甲基(14)衍生物和4- [3- [2-(N,N-二甲基氨基)乙基] -1H-吲哚-3-基] -N-(对甲氧基苄基)丙烯酰胺(GR46611 ,19)被合成并测试与克隆的5-HT1A,5-HT1Dα,5-HT1Dβ和D2受体的结合亲和力。另外,内在功效被测量为在体外用5-HT1Dα和5-HT1Dβ受体转染的细胞中福司柯林刺激的cAMP的减少。研究的5-取代的吲哚基乙胺对5-HT1D受体表现出激动剂活性,相对于5-HT1Dβ受体,其对5-HT1Dα受体的偏好程度不同。伯胺和N,N-二甲基取代似乎是最适合5-HT1Dα亲和力的。此外,N,N-二乙基(13)和N 与5-HT1Dβ受体相比,N-二甲基(14)衍生物对5-HT1Dα的偏爱性高10-25倍。此
    DOI:
    10.1021/jm9604890
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 serpentine 、 作用下, 生成 3-[2-(二乙基氨基)乙基]-1H-吲哚-5-醇
    参考文献:
    名称:
    Eine neue合成von Bufotenin和verwandten Oxy-tryptaminen。40.米特伊龙·尤伯·穆特尔恩·科纳洛德
    摘要:
    Es wird eine rationelle合成了Bufotenin和Andereω-N-取代基5-羟基色胺Angegeben。羟基-色胺-维他命合剂:5-Oxy-ω-N-甲基-胰蛋白酶,5-Oxy-ω-N-乙基-胰蛋白酶,5-Oxy-ω-N,N-二乙基-胰蛋白酶,5-Oxy-ω-N-β-氨基萘基-胰蛋白酶,N- [β-(5-Oxy-吲哚基-(3))-th基]-哌啶,二羟色胺素,DAS 4-Oxy-tryptamin und das 6-Oxy-tryptamin。
    DOI:
    10.1002/hlca.19550380619
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文献信息

  • TRYPTAMINE COMPOSITIONS FOR ENHANCING NEURITE OUTGROWTH
    申请人:STAMETS Paul Edward
    公开号:US20210069170A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    Described herein are neurotrophic and nootropic compositions and methods for treating subjects with such compositions. In one aspect the composition comprises one or more tryptamines or in pure form or extracts from psilocybin containing mushrooms, or combinations thereof optionally combined with one or more phenethylamines or amphetamines in pure form or extracts from a plant or mushroom, or combinations thereof, optionally one or more erinacines or hericenones in pure form, extracts from Hericium mushroom species (e.g., H. erinaceus, H. coralloides, H. ramosum ) or combinations thereof, optionally one or more cannabinoids in pure form or extracts from Cannabis sativa, Cannabis sativa, Cannabis indica , or Cannabis ruderalis , optionally, one or more adversive compounds, and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients.
  • [EN] TRYPTAMINE COMPOSITIONS FOR ENHANCING NEURITE OUTGROWTH<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TRYPTAMINES DESTINÉES À AMÉLIORER L'EXCROISSANCE DES NEURITES
    申请人:STAMETS PAUL EDWARD
    公开号:WO2021101926A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    Described herein are neurotrophic and nootropic compositions and methods for treating subjects with such compositions. In one aspect the composition comprises one or more tryptamines or in pure form or extracts from psilocybin containing mushrooms, or combinations thereof optionally combined with one or more phenethylamines or amphetamines in pure form or extracts from a plant or mushroom, or combinations thereof, optionally one or more erinacines or hericenones in pure form, extracts from Hericium mushroom species (e.g., H. erinaceus, H. coralloides, H. ramosum) or combinations thereof, optionally one or more cannabinoids in pure form or extracts from Cannabis sativa, Cannabis sativa, Cannabis indica, or Cannabis ruderalis, optionally, one or more adversive compounds, and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipients.
  • Eine neue Synthese von Bufotenin und verwandten Oxy-tryptaminen. 40. Mitteilung über Mutterkornalkaloide
    作者:A. Stoll、F. Troxler、J. Peyer、A. Hofmann
    DOI:10.1002/hlca.19550380619
    日期:——
    für das Bufotenin und andere ω-N-substituierte 5-Oxy-tryptamine angegeben. Folgende neue Verbindungen aus der Reihe der Oxy-tryptamine werden beschrieben: 5-Oxy-ω-N-methyl-tryptamin, 5-Oxy-ω-N-äthyl-tryptamin, 5-Oxy-ω-N, N-diäthyl-tryptamin, 5-Oxy-ω-N-β-aminoäthyl-tryptamin, N-[β-(5-Oxy-indolyl-(3))-äthyl]-piperidin, sowie zwei Stellungsisomere des Serotonins, das 4-Oxy-tryptamin und das 6-Oxy-tryptamin
    Es wird eine rationelle合成了Bufotenin和Andereω-N-取代基5-羟基色胺Angegeben。羟基-色胺-维他命合剂:5-Oxy-ω-N-甲基-胰蛋白酶,5-Oxy-ω-N-乙基-胰蛋白酶,5-Oxy-ω-N,N-二乙基-胰蛋白酶,5-Oxy-ω-N-β-氨基萘基-胰蛋白酶,N- [β-(5-Oxy-吲哚基-(3))-th基]-哌啶,二羟色胺素,DAS 4-Oxy-tryptamin und das 6-Oxy-tryptamin。
  • 5-HT<sub>1D</sub> Receptor Agonist Properties of Novel 2-[5-[[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]indolyl]ethylamines and Their Use as Synthetic Intermediates
    作者:Tjeerd A. Barf、Peter de Boer、Håkan Wikström、Stephen J. Peroutka、Kjell Svensson、Michael D. Ennis、Nabil B. Ghazal、James C. McGuire、Martin W. Smith
    DOI:10.1021/jm9604890
    日期:1996.1.1
    2-[5-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-1H-indol-3-yl]ethylamine (18), its N,N-di-n-propyl (12), N,N-diethyl (13), and N,N-dimethyl (14) derivatives, and 4-[3-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-1H-indol-3-yl]-N-(p-methoxybenzyl) acrylamide (GR46611, 19) were synthesized and tested for binding affinities to cloned 5-HT1A, 5-HT1D alpha, 5-HT1D beta, and D2 receptors. In addition, the intrinsic efficacy was measured
    2- [5-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基] -1H-吲哚-3-基]乙胺(18),其N,N-二正丙基(12),N,N-二乙基(13) ,N,N-二甲基(14)衍生物和4- [3- [2-(N,N-二甲基氨基)乙基] -1H-吲哚-3-基] -N-(对甲氧基苄基)丙烯酰胺(GR46611 ,19)被合成并测试与克隆的5-HT1A,5-HT1Dα,5-HT1Dβ和D2受体的结合亲和力。另外,内在功效被测量为在体外用5-HT1Dα和5-HT1Dβ受体转染的细胞中福司柯林刺激的cAMP的减少。研究的5-取代的吲哚基乙胺对5-HT1D受体表现出激动剂活性,相对于5-HT1Dβ受体,其对5-HT1Dα受体的偏好程度不同。伯胺和N,N-二甲基取代似乎是最适合5-HT1Dα亲和力的。此外,N,N-二乙基(13)和N 与5-HT1Dβ受体相比,N-二甲基(14)衍生物对5-HT1Dα的偏爱性高10-25倍。此
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