3β-<2(R,S)-dihydroxypropyloxy>-α-cholest-8(14)-ene-15-one | 226082-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-<2(R,S)-dihydroxypropyloxy>-α-cholest-8(14)-ene-15-one
• 英文别名: 3β-(2,3-dihydroxy-2(R,S)-propyloxy)-5α-cholest-8(14)-en-15-one；(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-3-(2,3-dihydroxypropoxy)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-15-one
• CAS: 226082-09-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₄
• 分子量: 474.725
• InChiKey: DJZXYZKOPIUUFM-QXRJTNOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-<2(R,S)-dihydroxypropyloxy>-α-cholest-8(14)-ene-15-one 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到3β-(2-oxoethoxy)-α-cholest-8(14)-ene-15-one
  参考文献：
  名称：

  Misharin, Alexander Yu.; Kisseleva, Anastassia F.; Alquier, Christian, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 1, p. 61 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-5α-cholesta-7,14-diene 在 盐酸 、 高氯酸 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 3β-<2(R,S)-dihydroxypropyloxy>-α-cholest-8(14)-ene-15-one
  参考文献：
  名称：

  Misharin, Alexander Yu.; Kisseleva, Anastassia F.; Alquier, Christian, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 1, p. 61 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Misharin; Shatalov, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 11, p. 764 - 769
  作者：Misharin、Shatalov

  DOI：——

  日期：——
• Misharin, Alexander Yu.; Kisseleva, Anastassia F.; Alquier, Christian, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 1, p. 61 - 68
  作者：Misharin, Alexander Yu.、Kisseleva, Anastassia F.、Alquier, Christian、Shatalov, Nicolai A.

  DOI：——

  日期：——