(2R,3R)-2,3-dihydroxy-1,4-diazidobutane | 176590-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-dihydroxy-1,4-diazidobutane
• 英文别名: (2R,3R)-1,4-diazidobutane-2,3-diol
• CAS: 176590-30-0
• 化学式: C₄H₈N₆O₂
• 分子量: 172.147
• InChiKey: PDHWCVRAWIIKPC-QWWZWVQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-dihydroxy-1,4-diazidobutane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2R,3R-1,4-diamino-2,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of (2R,3R)-2,3-dihydroxy- and -2,3-dialkoxy-1,4-diaminobutane platinum(II) complexes

  摘要：

  The synthesis and antitumor activity of (2R,3R)-2,3-dihydroxy- and -2,3-dialkoxy-1,4-diaminobutane platinum(II) complexes 10-15 are described. cis-Dichloro [(2R,3R)-2,3-dimethoxy-1,4-diaminobutane]platinum(II) (11) and cis-(cyclobutane-1,1-dicarboxylato) [(2R,3R)-2,3-dihydroxy-1,4-diaminobutane]platinum(II) (13) showed the potent antitumor activity against L1210 leukemia in mice with % T/C values of around 200.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00089-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1,4-二(甲磺酰基氧基)丁烷-2,3-二醇 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到(2R,3R)-2,3-dihydroxy-1,4-diazidobutane
  参考文献：
  名称：

  一系列[2-取代-4,5-双（氨基甲基）-1,3-二氧戊环]铂（II）配合物的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  描述了一系列[2-取代-4,5-双（氨基甲基）-1,3-二氧戊环]铂（II）配合物的合成，物理性质，抗肿瘤活性，结构活性关系和肾毒性。已制备了该系列中具有七元环结构的42种铂（II）配合物，并通过1 H NMR，13 C NMR，IR，FAB-MS和元素分析对其进行了表征。该系列的所有成员均设计成在其载体配体中具有1,3-二氧戊环环部分以增加水溶性。铂配合物的溶解度与在4,5-双（氨基甲基）-1,3-二氧戊环载体配体中剩余配体和2-取代基的性质有关。通常，在4，5-双（氨基甲基）-1，3-二氧戊环部分中具有两个不同的R 1和R 2取代基的化合物比具有相同取代基的化合物具有更高的水溶性。该系列的大多数成员对移植到小鼠中的小鼠L1210白血病细胞显示出优异的抗肿瘤活性，并且优于顺铂和卡铂。（4R，5R）-立体异构体1a-h在（1,1-环丁烷二羧基）铂（II）配合物中比相应的（4S，5S）-立体

  DOI：

  10.1021/jm00036a013

文献信息

• Synthesis of α,ω‐Diazidoalditol Derivatives via Both <i>bis</i>‐ or <i>tris</i>‐Cyclic Sulfites and Peracetylated α,ω‐Dibromoalditols as Bielectrophilic Intermediates
  作者：Virginie Glaçon、Mohammed Benazza、Aniss El Anzi、Daniel Beaupère、Gilles Demailly

  DOI：10.1081/car-120030470

  日期：2004.12.26

  The alpha,omega-diazidoalditol derivatives with erythro, threo, xylo, ribo, D-arabino, D-manno, and D-gluco configuration were efficiently synthesized, respectively, from bis- or tris-cyclic sulfite or peracetylated alpha,omega-dibromoalditol intermediates. The cyclic sulfite intermediates has the advantage to lead directly to the free alpha,omega-diazido-alpha,omega-dideoxyalditols.
• Synthesis and Antitumor Activity of a Series of [2-Substituted-4,5-bis(aminomethyl)-1,3-Dioxolane]platinum(II) Complexes
  作者：Dae-Kee Kim、Ganghyeok Kim、Jongsik Gam、Yong-Baik Cho、Hun-Taek Kim、Joo-Ho Tai、Key H. Kim、Weon-Seon Hong、Jae-Gahb Park

  DOI：10.1021/jm00036a013

  日期：1994.5

  The synthesis, physical properties, antitumor activity, structure-activity relationships, and nephrotoxicity of a series of [2-substituted-4,5-bis(aminomethyl)-1,3-dioxolane]platinum(II) complexes are described. The 42 platinum(II) complexes having a seven-membered ring structure in this series have been prepared and characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR, FAB-MS, and elemental analysis. All members

  描述了一系列[2-取代-4,5-双（氨基甲基）-1,3-二氧戊环]铂（II）配合物的合成，物理性质，抗肿瘤活性，结构活性关系和肾毒性。已制备了该系列中具有七元环结构的42种铂（II）配合物，并通过1 H NMR，13 C NMR，IR，FAB-MS和元素分析对其进行了表征。该系列的所有成员均设计成在其载体配体中具有1,3-二氧戊环环部分以增加水溶性。铂配合物的溶解度与在4,5-双（氨基甲基）-1,3-二氧戊环载体配体中剩余配体和2-取代基的性质有关。通常，在4，5-双（氨基甲基）-1，3-二氧戊环部分中具有两个不同的R 1和R 2取代基的化合物比具有相同取代基的化合物具有更高的水溶性。该系列的大多数成员对移植到小鼠中的小鼠L1210白血病细胞显示出优异的抗肿瘤活性，并且优于顺铂和卡铂。（4R，5R）-立体异构体1a-h在（1,1-环丁烷二羧基）铂（II）配合物中比相应的（4S，5S）-立体
• Synthesis and antitumor activity of (2R,3R)-2,3-dihydroxy- and -2,3-dialkoxy-1,4-diaminobutane platinum(II) complexes
  作者：Dae-Kee Kim、Jongsik Gam、Yong-Baik Cho、Hun-Taek Kim、Key H. Kim

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00089-3

  日期：1996.3

  The synthesis and antitumor activity of (2R,3R)-2,3-dihydroxy- and -2,3-dialkoxy-1,4-diaminobutane platinum(II) complexes 10-15 are described. cis-Dichloro [(2R,3R)-2,3-dimethoxy-1,4-diaminobutane]platinum(II) (11) and cis-(cyclobutane-1,1-dicarboxylato) [(2R,3R)-2,3-dihydroxy-1,4-diaminobutane]platinum(II) (13) showed the potent antitumor activity against L1210 leukemia in mice with % T/C values of around 200.