benzyl N-[amino-[4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]phenyl]methylidene]carbamate | 207726-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[amino-[4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]phenyl]methylidene]carbamate
• CAS: 207726-11-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₅
• 分子量: 426.472
• InChiKey: LIVUBIICPIRXAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[amino-[4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]phenyl]methylidene]carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl 2-[(4S,7S)-3,6-dioxo-5-[2-oxo-2-[[2-oxo-2-[4-[(Z)-N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]anilino]ethyl]amino]ethyl]-2,5-diazatricyclo[6.2.2.02,7]dodecan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  作为合成肽模拟物的新支架的受限二酮哌嗪

  摘要：

  作为肽模拟物合成的新支架，高度受限的双功能二酮哌嗪 4 已通过与叔丁基溴乙酸酯平滑 N-烷基化制备。作为第一个应用，我们在此描述了 Arg-Gly-Asp (RGD) 序列的新肽模拟物的合成。表现出选择性血小板聚集抑制活性的产品30可用作制备更有效产品的先导物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<853::aid-ejoc853>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  4-aminobenzamidine dihydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzyl N-[amino-[4-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]phenyl]methylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为合成肽模拟物的新支架的受限二酮哌嗪

  摘要：

  作为肽模拟物合成的新支架，高度受限的双功能二酮哌嗪 4 已通过与叔丁基溴乙酸酯平滑 N-烷基化制备。作为第一个应用，我们在此描述了 Arg-Gly-Asp (RGD) 序列的新肽模拟物的合成。表现出选择性血小板聚集抑制活性的产品30可用作制备更有效产品的先导物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199805)1998:5<853::aid-ejoc853>3.0.co;2-f