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N-tert-butyl-α-(2-aminothiazol-4-yl)nitrone | 494769-39-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-α-(2-aminothiazol-4-yl)nitrone
英文别名
1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-N-tert-butylmethanimine oxide
N-tert-butyl-α-(2-aminothiazol-4-yl)nitrone化学式
CAS
494769-39-0
化学式
C8H13N3OS
mdl
——
分子量
199.277
InChiKey
TXYUHNIEWZPQPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-tert-butyl-α-[2-N-(1,1-dimethylethoxycarbonyl) aminothiazol-4-yl]nitrone三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到N-tert-butyl-α-(2-aminothiazol-4-yl)nitrone
    参考文献:
    名称:
    Seleno compounds containing nitrone moiety, their preparation and their therapeutic uses
    摘要:
    本发明提供了一种包含亚硒酰基的新型亚硒酰化合物,其过程的制备,以及将这些新型化合物用作治疗和/或预防由反应性氧化物种引起的各种医学功能障碍和疾病的治疗药物,特别是中风、帕金森病、阿尔茨海默病。本发明的化合物具有类似或优于参考化合物的脂质过氧化(LPO)抑制活性。同时,它们显示出更低的毒性和更好的水溶性,有效地抑制了由ROS引起的脑神经细胞死亡,并显示出对缺血性神经退行性的神经保护作用。
    公开号:
    US20030220337A1
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