3-[3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺 | 535-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺
• 英文名称: 3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid amide
• 英文别名: 3-(3-Trifluormethyl-phenyl)-propionsaeure-amid；3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propionamide；3-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 535-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• 分子量: 217.191
• InChiKey: VWPGYZUOKQXPRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 以50.2%的产率得到3-[3-(三氟甲基)苯基]-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Dihydronaphthalene compounds, compositions, uses thereof, and methods for synthesis

  摘要：

  本发明涉及新颖的二氢萘烯化合物、组合物、使用方法以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及用于制备这些化合物的新型全合成方法。此外，本发明涉及生产这些化合物的异构体的方法，并利用手性分离技术对其进行分离和纯化。本发明还涉及生产单一立体异构体化合物的方法，无需使用手性分离技术。

  公开号：

  US07361789B1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-[3-(三氟甲基)苯基]丙烯酰氯 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[3-(三氟甲基)苯基]丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cinacalcet congeners

  摘要：

  Two racemic isomeric dihydronaphthalenes 1 and 2 were prepared from commercially available 5-hydroxytetralone in five linear steps. A key palladium-catalyzed double bond migration led to the synthesis of both isomers from the same starting material. Preparative chiral HPLC separation provided the enantiomerically pure materials. An asymmetric synthesis employing CBS reduction to furnish 1 was also developed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.09.063

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2011072345A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to a series of novel compounds which have been shown to possess antifungal activity. The invention therefore relates to the new compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and to the compounds for use as a medicament, more in particular antifungal medicament.

  本发明涉及一系列已被证明具有抗真菌活性的新化合物。因此，该发明涉及新化合物、其制备方法、包含它们的药物组合物以及用作药物，尤其是抗真菌药物的化合物。
• Dihydronaphthalene compounds, compositions, uses thereof, and methods for synthesis
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07361789B1

  公开（公告）日：2008-04-22

  The present invention relates to novel dihydronaphthalene compounds, compositions, methods for using the same, and processes for preparing the same. The present invention also relates to novel total synthesis approaches for preparing these compounds. In addition, the present invention relates to methods of producing quantities of isomers of these compounds and separating and purifying them using chiral separation techniques. The present invention also relates to methods of producing quantities of a single isometric compound without the need for chiral separation techniques.

  本发明涉及新颖的二氢萘烯化合物、组合物、使用方法以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及用于制备这些化合物的新型全合成方法。此外，本发明涉及生产这些化合物的异构体的方法，并利用手性分离技术对其进行分离和纯化。本发明还涉及生产单一立体异构体化合物的方法，无需使用手性分离技术。
• [EN] SMALL MOLECULE VE-PTP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VE-PTP À PETITES MOLÉCULES
  申请人：RIPKA AMY

  公开号：WO2021257754A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure relates to compounds capable of inhibiting vascular endothelial protein tyrosine phosphatase (VE-PTP). These compounds are also capable of activating Tie2 receptor-mediated signaling. The present disclosure also relates to pharmaceutically acceptable salts of said compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and/or pharmaceutical compositions comprising the same in treating diseases and/or conditions mediated by VE-PTP signaling, such as those mediated by Angiopoietm/Tie2 signaling.

  本公开涉及能够抑制血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）的化合物。这些化合物还能够激活Tie2受体介导的信号传导。本公开还涉及所述化合物的药学上可接受的盐，包括含有这些化合物和/或药学上可接受的盐的药物组合物，以及利用这些化合物、药学上可接受的盐和/或含有相同成分的药物组合物治疗由VE-PTP信号传导介导的疾病和/或病况，例如由Angiopoietm/Tie2信号传导介导的疾病。
• [EN] NOVEL POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：ACESION PHARMA APS

  公开号：WO2017144183A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to a compound of the general formula (I). The compounds of formula (I) are useful for treatment of a cardiac disease, disorder or condition in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物。通式（I）的化合物对于治疗哺乳动物的心脏疾病、紊乱或状况是有用的。
• [EN] DIOXO-IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES, WHICH INHIBIT THE ENZYME SOAT-1, AND PHARMACEUTICAL AND COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIOXO-IMIDAZOLIDINE QUI INHIBENT L'ENZYME SOAT-1 ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMÉTIQUES CONTENANT CEUX-CI
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2010097465A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to novel compounds of general Formula (I), and also to cosmetic and pharmaceutical compositions containing such a compound.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，以及含有这种化合物的化妆品和药用组合物。