(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one | 1493010-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1493010-45-9
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₃O
• 分子量: 310.703
• InChiKey: GATPHFVWEHEZOC-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one 在 L-脯氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-(5-(1H-imidazol-1-yl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-amino-2-(3-(4-chlorophenyl)-5-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-7H-pyrano[2,3-d]thiazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸促进新型吡唑基三氟甲基化稠合噻唑并吡喃支架的绿色和区域选择性合成及其生物学评价†

  摘要：

  一锅四组分串联型反应已要求保护一种新颖的合成吡唑基三氟甲基取代的稠合噻唑并吡喃骨架的方法。在L-脯氨酸的存在下，吡唑基醛4a-e，取代的碳硫酰胺8a-c，α-溴乙酸乙酯9和丙二腈10作为催化剂，可在较短的反应时间内以高收率得到目标产物。筛选所有化合物对一组病原菌株的初步体外抗微生物活性和对结核分枝杆菌的体外抗结核活性H37Rv。发现所有化合物对革兰氏阳性细菌枯草芽孢杆菌和破伤风杆菌都有效。一些化合物对白念珠菌显示出优异的抗真菌活性。与一线药物相比，它们中的一些还显示出中等的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra04283b
• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 、 对氯苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸促进新型吡唑基三氟甲基化稠合噻唑并吡喃支架的绿色和区域选择性合成及其生物学评价†

  摘要：

  一锅四组分串联型反应已要求保护一种新颖的合成吡唑基三氟甲基取代的稠合噻唑并吡喃骨架的方法。在L-脯氨酸的存在下，吡唑基醛4a-e，取代的碳硫酰胺8a-c，α-溴乙酸乙酯9和丙二腈10作为催化剂，可在较短的反应时间内以高收率得到目标产物。筛选所有化合物对一组病原菌株的初步体外抗微生物活性和对结核分枝杆菌的体外抗结核活性H37Rv。发现所有化合物对革兰氏阳性细菌枯草芽孢杆菌和破伤风杆菌都有效。一些化合物对白念珠菌显示出优异的抗真菌活性。与一线药物相比，它们中的一些还显示出中等的抗结核活性。

  DOI：

  10.1039/c4ra04283b

文献信息

• A robust Ru-PNNP catalyst system for the asymmetric hydrogenation of α,β-unsaturated ketones to allylic alcohol
  作者：Sheng-Mei Lu、Qiang Gao、Jun Li、Yan Liu、Can Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.051

  日期：2013.12

  A robust and stable Ru-Biphosphinobioxazoline catalyst system is discovered for the highly enantioselective hydrogenation of enones to allylic alcohols. A series of acyclic α,β-unsaturated ketones react well affording the desired products in high yields (up to 98%) and enantioselectivities (up to 98% ee). Simple manipulation process and tolerance of water and air make this catalysis more practical

  发现了一种鲁棒且稳定的Ru-Biphosphinobioxazoline催化剂体系，可将烯酮高度对映选择性地氢化为烯丙醇。一系列无环α，β-不饱和酮反应良好，以高收率（高达98％）和对映选择性（高达98％ee）提供所需的产物。简单的操作过程以及对水和空气的耐受性使这种催化更加实用和吸引人。