(S)-methyl 2-((3S,5R)-3,5-diaminopiperidin-1-yl)-3-phenylpropanoate | 1487316-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-((3S,5R)-3,5-diaminopiperidin-1-yl)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: methyl (S)-2-((3S,5R)-3,5-diaminopiperidin-1-yl)-3-phenylpropanoate；methyl (2S)-2-[(3S,5R)-3,5-diaminopiperidin-1-yl]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1487316-44-8
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: UFTDWYROZCCNJO-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-di-(benzyloxycarbonyl)-2,3-diazabicyclo[2.2.1]hept-5-ene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 臭氧 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-methyl 2-((3S,5R)-3,5-diaminopiperidin-1-yl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Modular Access to N-Substituted cis-3,5-Diaminopiperidines

  摘要：

  A sequence of oxidative cleavage/reductive amination/hydrogenolysis enables the preparation of N-substituted cis-3,5-diaminopiperidines from a readily available bicyclic hydrazine. This new synthetic route provides a simple and general access to RNA-friendly fragments with a good chemical diversity.

  DOI：

  10.1021/jo401994y

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUNDS HAVING A 1,3 DIAMINO-FUNCTIONALITY FOR USE IN THE TREATMENT OF HIV INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PRÉSENTANT UNE FONCTIONNALITÉ 1,3 DIAMINO À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION À VIH
  申请人：UNIV PARIS DESCARTES

  公开号：WO2015181387A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to compounds, capable of activating HIV expression in reservoir cells, of formula (I) for use in the treatment of HIV infection.

  本发明涉及公式(I)的化合物，能够激活HIV储存细胞中的表达，用于治疗HIV感染。
• CYCLIC COMPOUNDS HAVING A 1,3 DIAMINO-FUNCTIONALITY FOR USE IN THE TREATMENT OF HIV INFECTION
  申请人：Université Paris Descartes

  公开号：EP3148537B1

  公开（公告）日：2018-09-26
• Modular Access to N-Substituted <i>cis</i>-3,5-Diaminopiperidines
  作者：Aurélie Blond、Paul Dockerty、Raquel Álvarez、Serge Turcaud、Thomas Lecourt、Laurent Micouin

  DOI：10.1021/jo401994y

  日期：2013.12.6

  A sequence of oxidative cleavage/reductive amination/hydrogenolysis enables the preparation of N-substituted cis-3,5-diaminopiperidines from a readily available bicyclic hydrazine. This new synthetic route provides a simple and general access to RNA-friendly fragments with a good chemical diversity.