N-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1-[29-[[(3,5-dimethoxyphenyl)methylamino]methyl]-2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaen-14-yl]methanamine | 1474031-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1-[29-[[(3,5-dimethoxyphenyl)methylamino]methyl]-2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaen-14-yl]methanamine
• CAS: 1474031-64-5
• 化学式: C₄₄H₅₈N₂O₁₂
• 分子量: 806.951
• InChiKey: UXHBEYXDQSEEFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1-[29-[[(3,5-dimethoxyphenyl)methylamino]methyl]-2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaen-14-yl]methanamine 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以694 mg的产率得到tert-butyl N-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-N-[[29-[[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaen-14-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  利用多官能轮烷构架构建杂[ n ]轮烷

  摘要：

  在过去的二十年中，异戊烷类是一类拓扑有机结构，引起了越来越多的兴趣。通常，存在两种类型的杂轮烷结构，其中一种或多种大环化合物被旋接到一个哑铃形分子上，而另一种杂环被一种或多种大环化合物旋入两个或更多不同的哑铃形分子上。与这些传统类型相比，可以设想另一个拓扑有趣的异轮烷家族，它们来自同时具有宿主（冠醚）和客体（铵模板）的多官能分子。在本研究中，我们探索了这个新的杂环烷家族的选定成员的结构，该家族具有冠状醚部分，这些冠状醚部分包裹在哑铃形分子周围。这些结构是通过以下途径制备的：在这些途径中，涉及模板导向的剪切反应或烯烃复分解反应的“缝合”过程用于安装环绕铵阳离子中心的冠醚环系统。然后，接着执行穿线跟随塞紧的顺序，以安装第二个环绕的冠状醚环。结果表明，多功能积木的组装效率很高。最后，这项研究为将来的研究奠定了基础，这些研究旨在构建更复杂的杂环烷结构，例如可切换系统，自组装聚合物和功能分子机器。用

  DOI：

  10.1021/jo402166y
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-[(3,5-dimethoxyphenyl)methyl]-1-[29-[[(3,5-dimethoxyphenyl)methylamino]methyl]-2,5,8,11,17,20,23,26-octaoxatricyclo[25.3.1.112,16]dotriaconta-1(31),12(32),13,15,27,29-hexaen-14-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  利用多官能轮烷构架构建杂[ n ]轮烷

  摘要：

  在过去的二十年中，异戊烷类是一类拓扑有机结构，引起了越来越多的兴趣。通常，存在两种类型的杂轮烷结构，其中一种或多种大环化合物被旋接到一个哑铃形分子上，而另一种杂环被一种或多种大环化合物旋入两个或更多不同的哑铃形分子上。与这些传统类型相比，可以设想另一个拓扑有趣的异轮烷家族，它们来自同时具有宿主（冠醚）和客体（铵模板）的多官能分子。在本研究中，我们探索了这个新的杂环烷家族的选定成员的结构，该家族具有冠状醚部分，这些冠状醚部分包裹在哑铃形分子周围。这些结构是通过以下途径制备的：在这些途径中，涉及模板导向的剪切反应或烯烃复分解反应的“缝合”过程用于安装环绕铵阳离子中心的冠醚环系统。然后，接着执行穿线跟随塞紧的顺序，以安装第二个环绕的冠状醚环。结果表明，多功能积木的组装效率很高。最后，这项研究为将来的研究奠定了基础，这些研究旨在构建更复杂的杂环烷结构，例如可切换系统，自组装聚合物和功能分子机器。用

  DOI：

  10.1021/jo402166y

文献信息

• Construction of Hetero[<i>n</i>]rotaxanes by Use of Polyfunctional Rotaxane Frameworks
  作者：Ziyong Li、Guoxing Liu、Wen Xue、Di Wu、Ying-Wei Yang、Jishan Wu、Sheng Hua Liu、Juyoung Yoon、Jun Yin

  DOI：10.1021/jo402166y

  日期：2013.11.15

  Heterorotaxanes, one class of topological organic structures, have attracted increasing interesting during the past two decades. In general, two types of heterorotaxane structures exist, one in which two or more different macrocycles are threaded onto one dumbbell-shaped molecule and the other where one macrocycle is threaded onto two or more different dumbbell-shaped molecules. In comparison to these

  在过去的二十年中，异戊烷类是一类拓扑有机结构，引起了越来越多的兴趣。通常，存在两种类型的杂轮烷结构，其中一种或多种大环化合物被旋接到一个哑铃形分子上，而另一种杂环被一种或多种大环化合物旋入两个或更多不同的哑铃形分子上。与这些传统类型相比，可以设想另一个拓扑有趣的异轮烷家族，它们来自同时具有宿主（冠醚）和客体（铵模板）的多官能分子。在本研究中，我们探索了这个新的杂环烷家族的选定成员的结构，该家族具有冠状醚部分，这些冠状醚部分包裹在哑铃形分子周围。这些结构是通过以下途径制备的：在这些途径中，涉及模板导向的剪切反应或烯烃复分解反应的“缝合”过程用于安装环绕铵阳离子中心的冠醚环系统。然后，接着执行穿线跟随塞紧的顺序，以安装第二个环绕的冠状醚环。结果表明，多功能积木的组装效率很高。最后，这项研究为将来的研究奠定了基础，这些研究旨在构建更复杂的杂环烷结构，例如可切换系统，自组装聚合物和功能分子机器。用